trisomia d

       

Podobne


Oglądasz odpowiedzi wyszukane dla hasła: trisomia d





Temat: Proces ginekologa za odmowę legalnej aborcji


Wiesz, ja też dostaję pieniądze za określone rzeczy, ale to nie
znaczy że mam obowiązek je wykonywać.

Sęk nie w tym, żeby zmuszać lekarza do wykonania zabiegu. Sęk
w tym, żeby tak zorganizować służbę zdrowia, żeby w razie focha
jednego lekarza - można było natychmiast znaleźć innego.


Powiedzmy, że powinien skierować babkę do innego lekarza, który takie
zabiegi wykonuje [ w ramach nfz oczywiście]. Inna sprawa, to czy trisomia
podchodzi pod ustawę.

Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku





Temat: Proces ginekologa za odmowę legalnej aborcji
Użytkownik " morituri" <moriturizdaleka.SKA@gazeta.plnapisał w
wiadomości


po pierwsze, nie rozmawiamy teraz o pryncypiach determinujacych wyznaczony
juz zakres obowiazkow ginekologa, tylko o faktycznie okreslonym zaklresie
obowiazkow ktore zgodzil sie dobrowolnie wykonywac podejmujac sie swojej
pracy i przyjmujac za nia wyplate


Znasz treść umowy, którą podpisał?


po drugie, lepiej chyba ze skrobanke zrobi dobrze wyksztalcony ginekolog
niz
babunia z bloku obok


A co to ma do rzeczy? Pytanie jest następujące: czy lekarz ze specjalizacją
ginekologa jest automatycznie zobligowany do wykonywania zabiegów
aborcyjnych?
Pytanie teoretyczne, bo szczegóły dotyczące wspomnianego przypadku nie są mi
znane - nie wiem, o co tam dokładnie chodziło. Po za tym, ponawiam pytanie,
czy trisomia podpada pod ustawę? Może ktoś zna treść?

Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku





Temat: Proces ginekologa za odmowę legalnej aborcji


Ndziorl wrote:

Znasz treść umowy, którą podpisał?


na chuj ty sie w ogole odzywasz?

Lekarz nie może wykorzystywać swego wpływu na pacjenta w innym celu niż
leczniczy.
Kodeks etyki lekarskiej, art.14


A co to ma do rzeczy? Pytanie jest następujące: czy lekarz ze specjalizacją
ginekologa jest automatycznie zobligowany do wykonywania zabiegów
aborcyjnych?


w Polsce? oczywiscie, ze nie, zreszta innych tez nie musi :)


Pytanie teoretyczne, bo szczegóły dotyczące wspomnianego przypadku nie są mi
znane - nie wiem, o co tam dokładnie chodziło. Po za tym, ponawiam pytanie,
czy trisomia podpada pod ustawę? Może ktoś zna treść?


wiesz z grubsza co to jest trisomia?

Znowelizowana w 1996 roku ustawa z dnia 7 stycznia 1993 roku o
planowaniu rodziny, ochronie płodu ludzkiego i warunkach dopuszczalności
przerywania ciąży stwierdza, że przerywanie ciąży jest możliwe  jeśli
"badania prenatalne lub inne przesłanki medyczne wskazują na duże
prawdopodobieństwo ciężkiego i nieodwracalnego upośledzenia płodu albo
nieuleczalnej choroby zagrażającej jego życiu", a płód nie osiągnął
zdolności do samodzielnego życia poza organizmem kobiety ciężarnej.

POGRZEB ZAMIAST CHRZCIN
http://www.federa.org.pl/?page=article&catid=778&lang=1

Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: Proces ginekologa za odmowę legalnej aborcji


na chuj ty sie w ogole odzywasz?

Lekarz nie może wykorzystywać swego wpływu na pacjenta w innym celu niż
leczniczy.
Kodeks etyki lekarskiej, art.14


A wykorzystywał, czy tylko odmówił? Jeśli odmówił, bo nie wykonuje takich
zabiegów z powodu osobistych przekonań, to powinien skierować pacjentkę do
lekarza, który to robi - o ile przypadek podchodzi pod ustawę.


w Polsce? oczywiscie, ze nie, zreszta innych tez nie musi :)


Bo w Polsce, niestety, w publicznej służbie zdrowia ciągle jeszcze mamy
socjalizm:).


wiesz z grubsza co to jest trisomia?

Znowelizowana w 1996 roku ustawa z dnia 7 stycznia 1993 roku o
planowaniu rodziny, ochronie płodu ludzkiego i warunkach dopuszczalności
przerywania ciąży stwierdza, że przerywanie ciąży jest możliwe  jeśli
"badania prenatalne lub inne przesłanki medyczne wskazują na duże
prawdopodobieństwo ciężkiego i nieodwracalnego upośledzenia płodu albo
nieuleczalnej choroby zagrażającej jego życiu", a płód nie osiągnął
zdolności do samodzielnego życia poza organizmem kobiety ciężarnej.


Bywa, że ludzie z zespołem downa dożywają 60 lat. Jak to się ma do
powyższego?

Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: Proces ginekologa za odmowę legalnej aborcji
Ndziorl <fora@nutrici.plnapisał(a):


Znasz treść umowy, którą podpisał?


wiesz na czym polega praca ginekologa w szpitalu? normalnie rece mi opadly
Ndziorl jak przeczytalem to twoje pytanie


| po drugie, lepiej chyba ze skrobanke zrobi dobrze wyksztalcony ginekolog
niz
| babunia z bloku obok

A co to ma do rzeczy? Pytanie jest następujące: czy lekarz ze specjalizacją
ginekologa jest automatycznie zobligowany do wykonywania zabiegów
aborcyjnych?


tak


Pytanie teoretyczne, bo szczegóły dotyczące wspomnianego przypadku nie są mi
znane - nie wiem, o co tam dokładnie chodziło. Po za tym, ponawiam pytanie,
czy trisomia podpada pod ustawę? Może ktoś zna treść?


tak, podpada

Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: Proces ginekologa za odmowę legalnej aborcji


nie jest to warunkiem koniecznym


Co nie jest warunkiem koniecznym?


wystarcza zapis zapis: "prawdopodobieństwo ciężkiego i nieodwracalnego
upośledzenia płodu"


Jak widać nie zawsze wystarcza. Trisomia 21 chromosomu jest nieodwracalna -
ale jak zmierzysz jej ciężar? Istnieją znacznie cięższe wady rozwojowe płodu
i choroby genetyczne.

Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: macworld.pl

On 2006-02-28, at 22:23, Czarny Piar wrote:


On 2006-02-28 21:59:32 +0100, ki@cyberia.pl (s@ntee) said:

| Zespol Downa nie jest dziedziczny.
A mi się coś widzi, że jako wada genetyczna jest dziedziczony.  
Fakt - samce zazwyczaj są bezpłodne, ale samice mogą rodzić  
obciążone potomstwo. Zgadza się - nie każdy potomek będzie  
dziedziczył wadę. Ale to jest zgodne z pawem Mendla.


Trisomia chromosomu 21 nie jest dziedziczona i do tego recesywna.  
Obecnie uwaza sie ze chorobe Downa powoduja zaburzenia na poziomie  
podzialow mejotycznych, co zdaje sie potwierdzac fakt ze choroba  
wystepuje u dzieci matek w gornej granicy wieku umozliwiajacego  
posiadanie potomstwa i zagrozenie wzrasta wraz z wiekiem matki.  
Dzieci matek z zespolem Downa nie beda obarczone samym zespolem, lecz  
z prawdopodobienstwem bliskim 100% beda uposledzone umyslowo (w  
roznym stopniu).

Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: Ukrainiec


Mongoł -- to i owszem, bo istnieje mongolizm. (od choroby) :)


Nikt już nie nazywa tej anomalii genetycznej mongolizmem. Obowiązująca nazwa
to "zespół Downa" (nawet niefachowcy już tak mówią). Zetknęłam się też z
terminem "trisomia 21". W każdym razie, słowo "Mongoł" na pewno już nie ma
tych przykrych konotacji. Ja na przykład absolutnie nie wstydzę się
przyznać, że jestem spokrewniona z Mongołami przez dalekich (oj, bardzo
dalekich :-)) przodków.


Ale dlaczego Ukrainiec miałby brzmieć pejoratywnie? Mnie
Ukraińcy się źle nie kojarzą, chyba że o Budionnym lub
Chmielnickim tu mowa. :)


Mnie też nie. W ogóle, cała politycznopoprawna szopka z wynajdywaniem nowych
nazw narodom (Rom zamiast Cygan, Afroamerykanin zamiast Murzyn, hehehe)
budzi moje lekkie politowanie.

Kamila Pe.

Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: Kolejny zenujacy wystep Kaczynskiego, tym razem na wyjezdzie
DJ Rydzyk napisał(a):


maciejka napisał(a):
| po polsku tutaj:
| http://www.pardon.pl/artykul/948/lech_kaczynski_geje_to_znikniecie_ga...
| a tu oryginal na pierwszej stronie najwiekszego irlandzkiego
| dziennika:
| http://www.unison.ie/irish_independent/
| chyba jarek bedzie musial z nim wszedzie teraz jezdzic, zeby go za
| gebe trzymac, bo wstydu wiesniak nam narobi na calym swiecie. mam
| tylko cicha nadzieje, ze giertycha mlodszego nigdzie za granice nie
| wysla bo bedzie jeszcze gorzej:)

A co w tej wypowiedzi było żenującego ? Mamy się ze wszystkim zgadzać w
imię wyimaginowanej "tolerancji" ? Pedał to pedał - gdyby natura
uznałaby za niepotrzebny podział płci, to możnaby zgodzić się, że
pedalstwo to najnormalniejsza w świecie rzecz.


Niezależnie od poziomu dyskutujących chciałbym zauważyć, że tzw.
"natura" od istnienia ludzkości "produkuje" ten sam procent ludzi o
owych prferencjach (podobnie jak i ludzi z trisomią - zespołem Downa).
Więc to jednak wśród tzw. zwyczajnych ludzi są ludzie równiejsi...
Kto zagrał w "Animal Farm" tę rolę, wiemy dobrze.

Prędzej skupiłbym się na blokowaniu seksualności - życiu w celibacie, bo
frustratów w useniecie nie brakuje... folklor usenetu

Za wszystko - sowieso - odpowiada chemia w mózgu.

tax:
- Kochasz mnie?
- Nie
- To złaź

Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: Kolejny zenujacy wystep Kaczynskiego, tym razem na wyjezdzie
Krzysztof napisał(a):


Ciach
|  (podobnie jak i ludzi z trisomią - zespołem Downa).

I tu się z Tobą zgadzam, że to choroba.


Zespół Downa - jak sama nazwa wskazuje - , a zespołem, najbardziej
rozpowszechnioną wadą genotypu człowieka.

Istnieje tak długo jak homofobia, więc dla mnie homofob jest również chory.
Takie jest Twoje myślenie:
urodził się z potrójnym chromosomem, a ty nie,
więc myślisz, że to ty jesteś zdrowy, a nie on.
Ale za to jaką masz piękną ludzką cechę! Nietolerancję.

tax:
Dziewczynko chcesz naleśnika?
A jak to jest na "leśnika" ?

Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: Ile czasu... w 6210?


Chciales byc smieszny, czy pokazac swoj zespol downa?


A jaki repertuar wykonuje zespol downa?
Czy to jakis Down Band?
A jesli Rafal Lipski ma swoj to Ty tez masz Maciusiu?

Nie wiem Maciusiu czy w ogole wiesz co to jest zespol downa?
Zespol Downa (wielka litera), odznacza sie obecnoscia dodatkowego
chromosomu 21 (21 para chromosomów pozostaje nierozdzielona). Ludzie z
trisomią 21 odznaczają się szczególnymi cechami fizycznymi i psychicznymi,
łącznie określanymi jako zespół Downa.

Nierozumiem wiec jak mozna chciec pokazac swoj zespol Downa przez
zadanie Ci pytania cyt. "po co ci twój własny numer wpisany 236 razy".

Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: misja TVP

Cezar Matkowski wrote:

X, takie kalekie X - stad plynie oczywisty wniosek, ze mezczyzna to
taka niedorobiona, kaleka kobieta :-).

Wynika z tego, że najwyższym etapem rozwoju istoty ludzkiej są osoby
z trisomią X :8]


Albo wręcz XXXX ;-)
Tylko nie wiem czy takie osoby by pasowały do modelu wojującej
feministki... Bo te nadmiernie wyrażone trzeciorzędowe cechy płciowe,
mogłyby być nie w smak tym babochłopom...

Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: KRRiTv vs Kazimieła


camel wrote:
On 2006-03-14 17:22:23 +0100, Jakub Witkowski
<jwitk@domena.z.sygnaturysaid:

| Tomasz Pyra wrote:

| Natomiast nabijanie się z niepełnosprawnej osoby która robi to co
| robi  to już moim zdaniem dno.

| Ty ale wytłumacz jak chłopu na miedzy: tak po prostu,
| nie wolno nigdy nabijać się z niepełnosprawnych? Bo?
| I czy sądzisz, że oni właśnie takiego równouprawnienia chcą?
| (oczywiście, nie ma mowy o nabijaniu się z ich kalectwa)

Wytłumacz mi powoli: to naśmiewano się z łamliwości kości? W którym
fragmencie?


Ile razy trzeba tłumaczyć? Wyśmiewano się ze sposobu mówienia, który
_wynika_ w wrodzonej wady.
Tak jakby się naśmiewać ze sposobu mówienia dziecka z trisomią 21.

Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: Gronkiewicz-Waltz: oświadczenie męża złożyłam "z nadgorliwości"


Artur 'futrzak' Maśląg wrote:
yamma napisał(a):
(...)

Niestety prawda. Mamy najgorszy rząd od 1989 roku. Parszywy, kłamliwy,
populistyczny, nawet nie socjalistyczny, itd. Ludzie na poziomie
i specjaliści uciekają na bezpieczna odległość. Nawet Ci z prawicowymi
poglądami. Durna lewica się miota, świadomi prawicowcy boją się,
środek jest zbyt słaby i mało przekonywujący. Żeśmy czasów doczekali.


futrzak, wyluzuj. Pamiętaj, że tylko krowa nie zmienia poglądów -
inaczej zginiesz sam na barykadzie ;)

Nie możesz mieć też pretensji, że lewica jest durna. Bo to tak, nie daj
Panie Boże, urodziłoby Ci się dziecko z trisomią 21 i miałbyś do niego
pretensje, że nie zostało matematykiem.

Ciotka

Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: Gronkiewicz-Waltz: oświadczenie męża złożyłam "z nadgorliwości"
Ciotka napisał(a):
(...)


futrzak, wyluzuj. Pamiętaj, że tylko krowa nie zmienia poglądów -


To popularne powiedzonko jest tylko popularnym powiedzonkiem.
Socjologia odróżnia oceny od poglądów. A poglądy to nie tylko
sądy, to również idee/przekonania.


inaczej zginiesz sam na barykadzie ;)  


Trudno, nie zamierzam zmieniać poglądów tylko dlatego, że
akurat wieje taki wiatr, a nie inny. Ich zmiana może nastąpić
tylko w przypadku zmiany wiarygodności podstaw, na których się
opierają.


Nie możesz mieć też pretensji, że lewica jest durna. Bo to tak, nie daj
Panie Boże, urodziłoby Ci się dziecko z trisomią 21 i miałbyś do niego
pretensje, że nie zostało matematykiem.  


Tak się zastanawiam, dlaczego imputujesz mi pretensje do durności
lewicy. Ja stwierdziłem tylko fakt. Dodatkowo jak widzę z góry
założyłeś, że lewica jest durna.

Składam 1, 2 i 3 i jakoś mnie to nie dziwi.

Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: PILNE - GENETYKA !!!
Użytkownik uczen <h@interia.plw wiadomości do grup dyskusyjnych
napisał:9d11cc$ne@h1.uw.edu.pl...


Wiadomo, że przyczyną monosomi i trisomi jest nondysjunkcja(nieprawidłowe
rozchodzenie się chromosomów homologicznych w trakcie powstawania
gamet). Zaplanuj graficzny przyklad tego procesu
dla 23 pary chromosomów człowieka i określ  jego skutki po połączeniu
gamet
z partnerem o prawidłowym składzie chromosomów.


Ja bym to zrobil w nastepujacy sposob:
rysujesz sobie schemat mejozy, w czasie ktorej 23 para chromosomow nie
rozdziela sie, tylko oba przechodza do jednej gamety. Powstaja w efekcie
gamety n+1 i n-1 chromosom. Nastepnie takiego osobnika krzyzujesz z
osobnikiem zdrowym i otrzymujesz osobnika 2n+1 lub 2n-1. Skutki - trisomia
lub monosomia 23 chromosomu. Monosomia jest w zasadzie teoretyczna, poniewaz
gameta n-1 najczesciej ginie.
Mam nadzieje, ze to Ci pomoglo.
Pozdrawiam
Bart

Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: P R O P O Z Y C J A
"bubu" <b@delta.ds2.pg.gda.plschreibnął(ęła):


A i owszem. Jednak z moich badan wynika ze jednak jakos do YYY plci
przeciwnej specjalnie nie ciagnie. Moze dlatego takich miejsc jest
zdecydowanie mniej. :)


Powinieneś także wiedzieć, że nie ma płci o chromosomach YY, a już tym
bardziej YYY. Prawidłowy zestaw chromosomów płciowych męskich to XY
(każdy ma coś z kobiety...), ale zdażają się też analogiczne anomalie -
np. XYY.


Ze nazywa sie to trisomia to nie wiedzialem (moze zapamietam).


Nazwa ta dotyczy analogicznej aberracji dowolnego chromosomu (trzy c.
zamiast dwóch), ale raczej nie przypadku XYY, bo Y nie jest homologiem
X.


Chociaz i tak
przeciez to ma malo wspolnego z kobietami na tych stronach, bo one pomimo
wielu walorow :) niekoniecznie maja liczbe chromosomow zwichrowana.


Tez tak sądzę, ale skoro wspomniałeś...  ;-)

Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: pytanie o plec dziecka
"Marcin Karpiński" <marcin_karpin@o2.plANTYSPAMnapisał/a
news:auv2if$33$4@news.tpi.pl:


Jeszcze 1 motym mi się przypomniał-w pewnym filmie o pewnym groźnym
przestępcy powiedziano, że jego charakter wynika z tego, że posiada on
2 chromosomy Y; jak widać-jest to niemożliwe ;)


A o zespole supersamca słyszał? Trisomia XYY. Niech poczyta.

Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: ? czy Piotr I mógÂłmieĂŚ genotyp XYY
eMeS <mirek_1@oxygene.plnapisał(a):


Dnia Sat, 22 Apr 2006 21:51:27 +0200, Michał Grodecki napisał(a):

| Czy przypadkiem w ten sposób nie stwierdzono oszustwa przy którymś z
| wypadków pojawienia się "cudownie ocalonych" członków carskiej rodziny
| wymordowanej przez bolszewików?

Zapewne chodzi o Annę Andrerson - niedoszłą topielicę, najsłynniejszą z
"Anastazji". Z tego, co pamiętam, jej materiał genetyczny porównano z DNA
Filipa, księcia Edynburga.


W pytaniu chodziło o "nadprogramowy" chromosom Y (trisomia heterosomiczna,
tzw. nadsamiec) a nie o genetyczne markery.
Np.:
http://www.sciagawa.pl/a/788.html
http://www.racjonalista.pl/kk.php/s,3633
i in.
Zresztą Piotr I nie byl za bardzo spokrewniony z Romanowymi, o ile dobrze
pamiętam :)
pzdr., PB

Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: Badania genetyczne-procedura
Witam
Czy moglby ktos z Szanownych Grupowiczow opisac procedure badania
genetycznego. Jestesmy rodzicami dziecka z zespolem Downa, jest to nasze
pierwsze dziecko, oboje jestesmy ponizej 30 rz. Z kariotypu dziecka wynika
ze jest to trisomia 21, wystepujaca w 95% przypadkow zespolu Downa. Czy
udajac sie do poradni genetycznej bedziemy mieli zrobione tylko badanie
kariotypu z krwi czy przebiega to jakos inaczej.
Dziekuje za odpowiedzi i pozdrawiam serdecznie
Krzysztof
Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: Badania genetyczne-procedura


Witam
Czy moglby ktos z Szanownych Grupowiczow opisac procedure badania
genetycznego. Jestesmy rodzicami dziecka z zespolem Downa, jest to nasze
pierwsze dziecko, oboje jestesmy ponizej 30 rz. Z kariotypu dziecka wynika
ze jest to trisomia 21, wystepujaca w 95% przypadkow zespolu Downa. Czy
udajac sie do poradni genetycznej bedziemy mieli zrobione tylko badanie
kariotypu z krwi czy przebiega to jakos inaczej.
Dziekuje za odpowiedzi i pozdrawiam serdecznie
Krzysztof


raczej tylko to,
pobiora krew, zrobia badanie kariotypu i sprawdza czy nikt z was nie jest
nosicielem translokacji zrownowazonej...

Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: Plemniki z terminem ważności
Adam, JAK NIE WIESZ, TO NIE WYPISUJ BZDUR

> nikt nie robi zestawien statystycznych ile dzieci rodzi
> sie z wadami wrodzonymi jak zespol Downa itp u kobiet sprzed 35
> rokiem zycia.

oczywiście, że takie statystyki są doskonale znane.
70% dzieci z zespołem Downa rodzi się z matek przed 35
rokiem ich zycia, ale...

> Dla tych kobiet nie ma badan prenatalnych, bo jak
> mowia lekarze ryzyko jest minimalne albo nie ma.

... jeśli weźmie się np. kobietę 36 letnią, to szansa, że
urodzi dziecko z trisomią 21 (zespołem Downa) jest jak jeden
do 200, a dla matki 30 letniej jak 1 do 670.
Przesiewowe badania prenatalne robi się u wszystkich ciężarnych
(polegają one na usg ciąży w 11-13 tyg. ciązy i badaniu bio-
chemicznym krwi matki). Badania diagnostyczne, które polegają
na ocenie chromosomów płodu (kariotyp), są badaniami inwazyjnymi,
czyli wiążą sie z ryzykiem uszkodzenia nawet zdrowej ciąży, dlatego
wykonuje się je (primo) NA ŻYCZENIE CIĘŻARNEJ, gdy ryzyko
populacyjne (czyli wiek matki > 35 lat), lub wyliczone z testów
przesiewowych jest (secundo) WYŻSZE NIŻ RYZYKO BADANIA INWAZYJNEGO
czyli 1:200.

> Te dane, ze kobiety
> po 35 roku zycia wiecej rodza dzieci z wadami to nie jest cala
> prawda. W Polsce kobiety do 35 roku ztcia, panowie do lat 40+ tez
> maja dzieci uposledzone, tylko statystyki na ten temat milcza jak
> milcza szpitale.

Rozwiązanie masz wyżej. Nie statystyki milczą, tylko niektórzy
nie posiadający wiedzy BREDZĄ. Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: Dlaczego PiS wyleciał z komisji?
Dlaczego PiS wyleciał z komisji?
Zespół Downa, trisomia 21 (ang. Down syndrome, trisomy 21), dawniej nazywany
mongolizmem. Osoby z zespołem Downa mają mniejsze zdolności poznawcze niż
średnia w populacji zdrowej. Wahają się one od lekkiego do średniego
opóźnienia umysłowego. Zaburzenia rozwojowe manifestują się głównie jako
skłonność do zawężonego myślenia lub naiwnością. Niewiele osób wykazuje
ciężkie lub głębokie opóźnienie umysłowe. Częstość występowania zespołu Downa
szacuje się na 1 przypadek na 800–1000 żywych urodzeń.
I jak z zachowań PO wynika całe te ugrupowanie tak właśnie postępuje i się
zachowuje. Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: Dlaczego PiS wyleciał z komisji?
acer0 napisał:

> Zespół Downa, trisomia 21 (ang. Down syndrome, trisomy 21),
dawniej nazywany mongolizmem. Osoby z zespołem Downa mają mniejsze
zdolności poznawcze niż średnia w populacji zdrowej. Wahają się one
od lekkiego do średniego opóźnienia umysłowego. Zaburzenia rozwojowe
manifestują się głównie jako skłonność do zawężonego myślenia lub
naiwnością. Niewiele osób wykazuje ciężkie lub głębokie opóźnienie
umysłowe. Częstość występowania zespołu Downa szacuje się na 1
przypadek na 800–1000 żywych urodzeń.
I jak z zachowań PO wynika całe te ugrupowanie tak właśnie postępuje
i się zachowuje."

Wszystko to jest aktualne, z tym że odnosi się do całego parlamentu.
Zespół Downa w PO objawił się jedynie tym, że zgodził się na
kandydatury właśnie tych delegatów PiS, którzy obarczeni są
szczególnymi znamionami tej dolegliwości. Wiadomo było z góry, że w
swojej kadencji rządowej maczali ręce w wszystkich śmieciach,
wówczas "naniesionych". Zresztą swoje "szczękające" oblicze ukazali
już wcześniej.
Naród, podobno katolicki mógłby się wreszcie pomodlić o Boską
ochronę przed dominacją niepełnosprawnych umysłowo. Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: Żyjemy w chorym, zakłamanym kraju - list
Żyjemy w chorym, zakłamanym kraju - list
Przede wszystkim nie bój się!!!!Dziecko nie jest Twoją własnością -
jest darem od BOGA!!!:) Miałam córkę z zespołem Downa - kochaną,
śliczną, utalentowaną plastycznie. Byłam dla nas wielkim szczęściem.
Kiedy umarła, podjęliśmy decyzje o następnym dziecku, momo iż miałaM
44 LATA, A MĄŻ 50. Zdumienie lekarzy było ogromne, tym bardziej, że
nie chciałam żadnych badań - modliłam się do Bożego Miłosierdzia (
koronkę odmawia sie o 15). Urodził sie zdrowy syn, wyjątkowo
utalentowany, uczy się grać na paru instruemnatch muzycznych,
świetny uczeń w dwóch szkołach. Módlcie się się!!! Wszystko będzie
dobrze, w medycynie rzadko dwa plus dwa to cztery!!! Wcale nie musi
to być trisomia, a jeżeli, to widocznie Pan Bóg Was akurat wybrał.
Przeczytaj sobie "Poczwarkę" Doroty Terakowskiej. Nie bój się,
czekaj z miłością na maleństwo. Pozdrawiam serdecznie. Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: Elita nie spotka Downa
No i cyk. No i się skompromitowałaś. Pokazałaś, że nie potrafisz czytać ze
zrozumieniem.

W tym wywiadzie, który komentowałaś słowo "Down" nie określa człowieka z
trisomią chromosomów nr 21 (osoby dotkniętej zespołem Downa), ale ucznia, który
trafił do Sorbony.


danuta49 napisała:

> Tyle, że to jest "oczwista oczywistość" i jest wynikiem
> niesprawiedliwości losu(Boga), który tak akurat geny ustawil."Down"
> niezaleznie od pochodzenia rodziców nie ma "szans na Nobla".Tyle,że
> to ani odkrywcze ani ciekawe nie jest.A i środków zaradczych brak;-)
> Tyle,że pańcia chciala dowieść, że to środowisko winne, a gdyby nie
> ono...
Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: Wstrząsająca wystawa przeciw aborcji
> anatomią i fizjologią ze wzsystkimi tego konsekwencjami myśleniem,
> uczuciowością wyższą itd.
W takim razie czlowiek nienarodzony (niezaleznie od tygodnia ciazy), czy tez
niemowle w pierwszych tygodniach zycia nadal nie spelnia pewnych "norm"
czlowieczenstwa.
Kazdy defekt w rozwoju fizjologicznym czlowieka, szczegolnie jesli chodzi o
uklad nerwowy, dyskwalikuje czlowieka z grona homo sapiens (czyli juz mozna
odstrzelic czlowieka z trisomia chromosomu 21, porazeniem mozgowym).

Probuje Ci uswiadomic, ze okreslenie definicji czlowieczenstwa jes NIERALNE.
Dlatego mowienie o zygocie, arumentowanie, ze to tylko kilka komorek, jest
skazywaniem sie na oskarzenie o infantylizm i brak wyobrazni.
Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: Dożywocie dla 23-latki za zabójstwo koleżanki
Muszę trzy wypowiedzi skometować:

gosc_forum napisała:

> Szkoda zycia jednej i drugiej dziewczyny. W biednej Polsce, spetanej przez
> politykow i media typu Wyborcza, lansujace hedonizm i materializm (...)

No jasne, jak Ty wbijesz nóż w brzuch swojej koleżanki to oczywiście będzie wina
Gazety Wyborczej... To się nazwya "obsesja". I da się leczyć.

****

Uczciwypolak napisał:
> Takich przypadkow bedzie coraz wiecej i wiecej i strach mnie ogarnia gdy
> pomysle o takich zbrodniach ale chcieliscie miec demokracje wolnosc slowa i
> biede ktorej jeszcze w polsce nie bylo aby tyle ludzi zylo w skrainej nedzy i

Oczywiście, wszystkiemu winna jest demokracja i wolność słowa. Dlatego uczciwy
Polak powienien, jak rozumiem, być przeciwny tak demokracji, jak wolności słowa.
Proponuję wyjazd na Białoruś, albo po prostu do Rosji. Tam demokracji niewiele,
wolności słowa jeszcze mniej. Będziesz szczęśliwy. TYle, że tam, co zrobić, też
się morderstwa zdarzają...

linski4 napisał:

Zbrodniczy chromoson YY (...)

Niezależnie od bzdur, które wypisujesz dalej, zwróć braciszku uwagę, że mordercą
była osoba płci żeńskiej (kobieta, czyli samica) - samice NIE POSIADAJĄ chromosmu Y.

Samice ssaków mają ostatnią, 23 parę chromosomów XX
Samce - mają w tym miejscu parę XY

Czasami zdarza się, że występuje trisomia XXY albo zmutowana wersja YY - ale oba
te przypadki są SAMCAMI. Jeśli mordercą była kobieta, to niewątpliwie nie mamy
do czynienia z przypadkiem YY Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: Uniewinniony z zarzutu odmowy legalnej aborcji
Nie wiem czy znasz takie trudne slowo
To TRISOMIA. Dokładnie to najbardziej rozpowszechniona wada genotypu człowieka.
Charakteryzuje się obecnością dodatkowego chromosomu chromosomu 21. W 95%
przypadków dodatkowy chromosom występuje we wszystkich komórkach organizmu
(tzw. trisomia prosta), w 4% dodatkowy chromosom 21 lub jego fragment zostaje
przesunięty do innej części genotypu (tzw. trisomia translokacyjna).

Gwoli ścisłości. Każda komórka rozrodcza posiada połowe kompletu chromosomów.
Normalne zygoty posiadaja ich 46. Down - 47.

Do szkoly idiotko. Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: Ukłucie ideowe
Zespol Downa
Ok. Nie jestem przeciwnikiem jakichkolwiek badan. W tym prenatalnych.
Jezeli jednak wiedza plynaca z tych badan mialaby umozliwic usuwanie
dzieci ze stwierdzonym Zespolem Downa (trisomia 21) Jestem gotow
walczyc. Osoby te to po prostu mniejszosc genetyczna naszego
gatunku. Wystepujaca w kazdej rasie ludzkiej w tym samym stopniu (1
na ok. 800 urodzen). To element bogactwa naszego gatunku , tak jak
ludzie wysocy, niscy, blondyni i albinosi. Kto odwazy sie podac
kryterium 'normalnosci' po obejrzeniu wiadomosci w TV? W mojej
firmie pracuje kolega z Zespolem Downa. Nie umie pisac i liczyc, ale
spoleczna normalnoscia przewyzsza innych. I swoja przyjaznia pomaga
im w sprawach, w ktorych "normalny(?)" czlowiek rozklada rece. Boje
sie gdy mysle, ze ktos w majestacia prawa moglby go pozbawic zycia. Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: Iwiński może mieć proces z powodu "potworka z D...
Zespol Downa to WADA GENETYCZNA !Jest ona spowodowana obecnoscia
dodatkowego chromosomu 21. Stad Zespol Downa jest inaczej nazywany
Trisomia 21.

Jest to najbardziej rozpowszechniona wada genotypu czlowieka.

P.S. Pani Chaszczynska doskonale zdaje sobie sprawe z tego o czym
mowi bo sama jest matka dziecka z Zespolem Downa! Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: Iwiński może mieć proces z powodu "potworka z D...
Zespol downa jest wada genetyczna ! u iwinskiego
tego nie stwierdzono bo on jest ZUPELNIE PRZECIETNYM IDIOTA.

P.S. Zespol Downa to WADA GENETYCZNA !Jest ona spowodowana
obecnoscia dodatkowego chromosomu 21. Stad Zespol Downa jest inaczej
nazywany Trisomia 21.

Jest to najbardziej rozpowszechniona wada genotypu czlowieka.


Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: Posłowie przeciw ostrzeżeniom na butelkach z al...
Posłowie przeciw ostrzeżeniom na butelkach z al...
"Nie można udawać, że się tego nie widzi, bo jest to poważny problem społeczny
- przekonywał Latos."

Jako dziecko nie tylko z FAS ale i obciążone trisomią, wie to najlepiej. Jeden
to nie problem ale 460 to już poważny problem społeczny. Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: Zbrojona S-klasa
izyda9999 napisała:

> buahhaha....."samochód" dla klientów ze stwierdzona trisomią....

Napewno masz z tym cos wspólnego . Albo jesteś związany zawodowo z medycyną albo
jesteś w jakimś stopniu uzależniony od niej , bo znasz określenia nieznane
zwykłym , zdrowym i nie zainteresowanym zjadaczom chleba . Nie ma sie czym
szczycić jeśli chodzi o to drugie zwłaszcza . Możliwe że jesteś związany z
medycyna od jej lepszej strony tylko pozostaje pytanie : co tu w Polszy jeszcze
robisz ???????????????????
Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: trzy sny- połączyć?
trzy sny- połączyć?
sen pierwszy- mojego taty: śniło mu się, że razem z mama przewijałyśmy jakies
dziecko, ale to nie była moja córeczka, i że z radością witałyśmy trzecią,
ooooogrooomną kupę. Istota snu leżała w tej kupie a nie w dziecku...
sen drugi- mój: śniło mi się, ze moja sąsziadka, pani po 50, urodziła
syneczka, maleńki, czarnowłosy, ale coś z nim było nie tak, miał sierść na
ramionkach?
sen trzeci- mojego męża: śniło mu się, ze znalazł akt urodzenia swojego
brata. Wynikało z niego, ze gdy rodziła sie siostra mojego męża urodził sie
też Stasiu, zmarł przy porodzie i nikt tego mojemu mężowi nigdy nie
powiedział...

wszystkie te sny w odstępach kilkudniowych, do tego ani mój tata, ani mój mąż
nie są chętni do opowiadania snów, a o tych opowiedzieli....

łaczyć?
bo ja sobie z tego wywnioskowałam że urodze dziecko z zespołem downa
(trisomia chromosomów- trzy kupy, sąsiadka po 50, a ten zespół częściej u
dzieci starszych kobiet, no i ze to dziecko umrze- sen męża)

Pomoze mi ktoś?
pozdrawiam
Ag
Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: Biologia - rozwiązania redaktorki portalu Gazet...
To jest mutacja chromosomowa. Mutacje genomowe to mutacje ogólnie w genomie
organizmu. A mutacje obejmujące konkretne nukleotydy to mutacje genowe .
Trisomia należy do mutacji chromosomowych.. nie wierzysz-sprawdź
Mutacje chromosomowe dzielimy na:
- mutacje strukturalne (deficjecja, duplikacja, inwersja, translokacja)
- mutacje liczbowe (np.: trisomia) Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: biol rozszerz dosw z pantofelkiem
Ja odpowiedziałem, że jest to pierwotna ale nie miałem pewności. Ale tu nie
chodzi o to czy pod tymi hałdami odpadów była jakaś bicenoza czy nie. Tu chodzi
o biocenozę, która na nich powstanie dlatego jest to pierwotna.
A co do próby z pantofelkami to wogule całkiem inaczej to zrobiłem opisłem probe
kontrolną jako badanie pod mikroskopem w środowisku wodnym a próby badawcze
dałem w 1%NACl i w wodzie utlenionej ale pewnie bedzie źle i niestety do kazdej
z prób wziąłem po 1 pantofelku i mi pewnie napiszą ze za mało;/. Ogólnie dziwna
była ta matura.
I mam jeszcze takie pytanie czy jak napisałem mutacje Trisomalną zamiast
Trisomia to mi zaliczą??
Pozdrawiam Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: bilogia rozszerzona pytanie o zad. nr 48 i 55
bilogia rozszerzona pytanie o zad. nr 48 i 55
Mam pytanie. W zadaniu 48, gdzie trzeba było napisać nazwę mutacji, która
zaszło po zadziałaniu kolchicyną na dzielące się diploidalne komórki,
napisałam, że jest to mutacja zmiany liczby chromosomów np. trisomia. Czy
myślicie, ze uznają mi taką odpowiedź? Powinna być - poliploidyzacja.

I drugie pytanie - w 55, gdzie trzeba było narysować wykres zmina liczebności
reniferów. Jeśli mój wykres nie ma takich ostrych krawędzi, jak ten w
propozycji odpowiedzi, lecz jest taki "esowaty", zaokrąglony w wartościach
najwyższych. Myślicie, że mogę stracić punkt? Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: czy coś nie tak z przełykiem?
To oczywiście może miec związek z trisomią. Można wykonac pasaż przełykowy,
pHametrię, gastroskopię czy nie ma jakiejś wady (wady przewodu pokarmowego sa
częste u dzieci z trisomią). Można udać się do logopedy gdyż oni mają sposoby
aby nauczyć dziecko prawidłowego gryzienia i połykania. Niemniej czasem jest to
"fanaberia" dziecka i trzeba to przeczekać. Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: średni wiek zamążpójścia
napewno mozna powiedziec ze z wiekiem rosnie ryzyko wad u plodu na przykladzie
najpopularniejszego zespolu downa mozna pow ze ryzyko urodzenia dziecka z
trisomia wynosi-w chwili porodu- dla 20latki ok 1/1500, dla 25latki 1/ 1350,a
juz w 32rz 1/650 w 34-1/445, w 36-1/280, w 40rz-1/96 a w 44rz-1/30. z
plodnoscia to wiadomo czynnosc hormonalana jajnikow z wiekiem wygasa wiec
wiadomo z czasem plodnosc obniza sie,ale jak dokladnie procentowo (sznse idt) to
wyglada to szczerze mowiac nie wiem. ps.pozatym kazda kobieta ma podobna ilosc
komorek jajowych w ciagu zycia ok 400szt. wiec mozna sobie policzyc od wieku
1miesiaczki ilosc cykli, pomijajac 2 pierwsze lata ktore zwykle sa bezowulacyjne
(ale to takie srednie wyliczenia ) Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: Kaleson - a propos kobiet pilotów...
Stanisława Walasiewiczówna - baba z jajami ;-))))
Nie zastrzyk testosteronu, lecz badanie genetyczne.
Była (czy był???) takie coś, co nazywało się "Stanisława Walasiewiczówna".
Zdobyło to wiele medali olimpijskiech, rekordów świata (oczywiscie wśród mniej
zdolnej części ludzkości, czyli kobiet), a po śmierci okazało się, że miała nie
tylko jądra, ale i chromosom Y.
Świat dowiedział się o tym tylko dlatego, że zginęła w wyniku zabójstwa i
wykonano sekcję zwłok.

Ciekawe, ile z tych rodzynków - niby kobiet, które coś tam osiągnęły, a którym
sekcji nie zrobiono, kobietami nie było????

A wracając do tematu - nie wiem, jaki był garnitur chromosomów
człowieka "Walasiewicz" - czy miała XY (czyli była chromosomalnym mężczyzną),
czy XXY - czyli taka bardziej żeńska anomalia, ale też raczej zaliczana do
mężczyzn. Lecz myślę, że była facetem XY, bo nic nie wiadomo o jej upośledzeniu
umysłowym - bowiem ludzie z trisomią XXY są często upośledzeni umysłowo.
Za to XYY rzadziej są upośledzeni - cóż, bardziej żeńskie okazy muszą być
gorsze i pod tym względem ;) Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: czarna strona księżyca
Słowa niedozwolone
Słuchajcie, a może tu pewne słowa są niedozwolone lub obraźliwe, o czym ja nie
wiem?

Dystrofia mięśniowa?
Albo daltonizm?
Albo chromosom sprzężony z płcią?
Albo hemofilia?
Albo gen?
A może allel?
Albo zespół Klinefeltera?
A może trisomia?
A może diploidia albo haploidia?
Monosomie?

Chyba jednak to ostatnie. Jak ktoś mono, som je, bez towarzyszy i nie podzieli
się żywnością, to jest aspołeczną jednostką wartą napiętnowania przez kolektyw
feministek ;) Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: Dziecko przed 30?
nie, nie bylam gotowa na dziecko przed 30 i chociaz jeszcze 30 nie
mam to juz sie raczej nie wyrobie ;)

dziecko bedzie po 30 wtedy kiedy powiemy sobie ze juz czas i nie
widze nic w tym zlego
a ze statystycznie zwieksza sie liczba urodzen dzieci z trisomia ?
jedna noga we wrzatku druga w zimnej wododzie i statystycznie jest
Ci ok ;)

mam znajoma ktora urodzila dziewczynke z zespolem D. w wieku 23 lat
i jest to jedyne dziecko z zespolem D. jakie znam

moja siostra i sporo kolezanek urodzilo po 30 i dzieci nie sa
obciazone
wiec statystycznie mozna sobie ... ;) Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: Dziecko z zespołem Downa - aborcja?
informationes napisała:

> bo ci tzw. "normalni" są tacy jak otaczający nas świat, którym rządzą - wojny,
> walka brata z bratem, zawiść i szyderstwo.
>

Wkurza mnie wypisywanie takich frazesów, najlepiej oceniać kogoś, nie będąc
samemu w takiej sytuacji.
A prawda jest taka, że dzieci z zespołem Downa nie dość, że są upośledzone,
czasem głęboko, to wymagają cały czas opieki, rodzice nie zawsze mają tyle sił,
żeby im ją non-stop zapewnić! A rodzeństwo - czy ono musi żyć życiem
skoncentrowanym na bracie czy siostrze? Samo chce założyć rodziny, opieka,
owszem, ale nie cały czas!
Anioły - ale czy ktoś pomyślał o wstydliwie przemilczanej przez nawiedzonych
obrońców upośledzonych płodów prawdzie na temat ich dojrzewania, czasem
okropnego popędu seksualnego? Czytałam o rodzicach, którzy muszą kupować w
sex-shopach erotyczne rozładowywacze takim dzieciom, bo inaczej te by ich i
siebie zamęczyły, masturbując się nieustannie wszędzie, lub molestując bliskich.
Zdecydowanie NIE chciałabym urodzić dziecka z zespołem Downa. Kiedyś sama natura
regulowała takie genetyczne błędy, ludzka medycyna nie miała lekarstw na wady
serca i inne skorelowane z trisomią, takie dzieci i tak najczęściej umierały. Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: zajrzalam na forum obiektywnie o aborcji
> Tylko po co powielać wady genetyczne?

jak bedzie mozliwośc skutecznego wyleczenia tego zarodka to się wada genetyczna
nie musi powielić prawda? trisomia to trisomia jakby ją usunąć tak to byłoby
chyba takie samo prawdopodobienstwo urodzenia dziecka zdrowego:) ale ja
wybiegam juz daaaaleko w przyszłość:) Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: Nowy trynd wśród Kryś?
Tutaj sie z toba nie zgodze.
Za kawaly rasistowskie, uwlaczajace ludzkiej godnosci tutaj kilku
komikow bylo skazanych. Jeden z nich to Patrick Timsit - Francuz,
Zyd sefardzki, ktory w swoim przedstwieniu mial skecz raniacy
godnosc osob z "trisomia 21"(potocznie-Mongolow).
Drugi- Mulat o nazwisku Dieudonné -(syn Francuzki i Afrykanczyka),
ktory wczesniej pracowal w licznych dueatch z Zydami, glownie z Elie
Semounen (z tym ze skeczu o Ramirezzzie, ktory zalinkowalam),
zaatakowal jako osoba prywatna, a nie jako komik, spolecznosc
zydowska. Tutaj sprawa sie skomplikowala, bo oprocz procesow, ktore
mu wytoczono, problematyka Shoah jest sprawa nienaruszalnie swieta
we Francji.
GW dawno by zawieszono, gyby istniala we Francji, za rasistowske i
anty-semickie posty forumowiczow. Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: ciąza usg - bardzo prosze o pomoc!
W internecie znajdziesz stronę przychodni "PRENAGEN". Wszystko jest opisane,
łącznie z telefonami kontaktowymi. Nie wiem czy to Twoja pierwsza ciąża, ale ja
też myślałam o takich badaniach, w końcu odpuściłam. Nie wiedziałabym co potem
zrobić, gdyby wynik był niekorzystny (tym bardziej, że nie jest 100% pewności).
Staram się już o tym nie myśleć. Nie wiem co na to odpowie p. doktor, ale
jeżeli nie masz wcześniejszych doświadczeń z trisomią, to po prostu postaraj
się o tym nie myśleć. Pozdrawiam. Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: nie wiem, czy to dobre forum, ale...
U kobiet powyżej 30 roku życia wzrasta prawdopodobieństwo wystąpienia u dziecka
zespołu Downa. Jest to choroba o podłożu genetycznym. Związane jest to z
nieprawidłowym, anomalnym rozwojem komórek jajowych, jak i plemników. Jest to
trisomia, więc w jednej partii garnituru chromosomalnego wystepują trzy
chromosomy homologiczne zamiast dwóch.
Czynnikiem jest przede wszystkim wiek. Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: Agnieszka ma zespół !!! - Downa
Agnieszka ma zespół !!! - Downa
Zespół Downa, mongolizm, jedna z najlepiej poznanych nieprawidłowości
chromosomalnych (aberracje chromosomowe) objawiająca się nadliczbowym
chromosomem pary 21 - trisomia 21.

Nazwa pochodzi od objawów klinicznych: zmarszczki nakątnej, fałdu powiekowego,
skośnego ustawienia szpary powiekowej nadającego twarzy wygląd przypominający
rysy rasy mongolskiej.

Charakterystyczne cechy: niedorozwój umysłowy, płaska twarz szeroki grzbiet
nosa, duży przeważnie wystający z ust język, zniekształcone uszy, zaokrąglona
głowa, podniebienie gotyckie (wysoko sklepione), zahamowany wzrost, wiotkość
mięśni i więzadeł stawowych, szerokie, krótkie dłonie, brak II paliczka V palca
rąk, małpia bruzda i zaburzenia linii papilarnych, często wady wrodzone serca i
niedorozwój narządów płciowych.

Prawdopodobieństwo urodzenia dziecka dotkniętego mongolizmem zależy w dużym
stopniu od wieku matki, zwiekszając się z liczbą lat. Leczenie, poza
rehabilitacją, nie jest znane.
Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: Dziewczynka bez złego genu
Oczywiscie, ze z rakiem mozna dluzej zyc. Ale ty na aborcje mowisz "zabojstwo"
wiec czy usuniecie plodu z trisomia do ktorej dalem link to tez "zabojstwo",
wedlug twojej logiki tak. Ja nie chce patrzec na moje dziecko i caly czas myslec
ze jest prawie pewne, ze bedzie miec raka.

Ty chcesz? Ok. Nie osadzam, ale nie zakazuj mi robic badan i usuwac te zarodki,
ktore maja olbrzymia szanse.

Dalej piszesz, ze moze to ja mam raka. No spoko, i wlasnie gdybym mial taki gen
to nie chcialbym go przekazac dalej! I zrobilbym wszystko by tak sie nie stalo.
To, ze ja juz sie urodzilem z nim, trudno, ale to nie znaczy, ze moje dziecko ma
cierpiec.

Pozdr Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: Bieżnia dla dzieci z syndromem Downa
Bieżnia dla dzieci z syndromem Downa
Mam zastrzeżenia odnośnie określenia, którym posłużono się w powyższym
artykule. Jako pedagog specjalny, zwracam więc uwagę autorowi tekstu, że w
polskim nazewnictwie nie obowiązuje nazwa "syndrom Downa" a Zespół Downa lub
Trisomia 21. Używając innego niż podane określenia, autor dał wyraz swojej
niekompetencji - nie pokusił się bowiem o dokładniejsze sprawdzenie
informacji dotyczących tematyki jego artykułu. Nie tego oczekuje się od
dziennikarstwa w szanującej się gazecie. Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: Ile napiwku dla sprzataczki w hotelu sredniej klas
Gość portalu: gosc napisał(a):

> nie kazdego na to stac zeby zostac doktorem, oczywiscie z wielu obiektywnych
> wzgledow - ale kierowca miejkiego turystycznego autobusu w Nashville,TN ku
> mojemu zdziwieniu byl maly, pulchny, skrocony DOWN (trisomia)...to mowi samo za
>
> siebie - komentarz zbyteczny (sic!)

Z braku rzeczowego agrumentu odpowiadasz jak dziecko. Co ma pulchnosc kierowcy z
Nashville do tematu? Moze nie stac go na lekarza, ktory by moze mu pomogl? To
znaczy, ze wszyscy, ktorzy zarabiaja napiwki sa pulchni? Napewno nie przybylo i
nie ubylo mu na wadze przez twoje skapstwo. Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: Najlepszy lek?
Najlepszy lek?
Jak część z Was wie, ja nie poroniłam, ale urodziłam letalnie chore dziecko.
Czytam Wasze forum codziennie i niejako czuje, ze jest ono pokrewne mojemu.
W Waszych wypowiedziach często powtarzaja sie słowa, ze najlepszym lekarstwem
jest szybkie, ponowne zajscie w ciążę. Przyznam, ze ja tez, kiedy dowiedziałam
sie, ze wiekszosc dzieci z trisomią 18 umiera bardzo szybko, wiekszosc nie
dożywa roku, natychmiast chciałam zachodzic i urodzic zdrowe dziecko. Teraz,
po 4 m-cach mysle, ze to nie był najszcześliwszy pomysł. Czy mozna sopkojnie
donosic ciążę po niedawnym poronieniu, czy mozna cieszyć sie nowym zycie,
kiedy nadal opłakuje sie stracone dziecko?
Co o tym myslicie?
Nie jest to próba nakłaniania lub odradzania czegokolwiek. Po prostu
zastanawiam sie czy rzeczywiscie to pomaga.
Ja mysle o kolejnej ciaży, tylko ja karmie małą . Zreszta dotychczas
przewidywania lekarzy co do rychłego odejscia małej sie nie sprawdziły, a znam
przypadki dłuzszych przezyc, wiec musze myslec o tym, ze byc moze podczs ciazy
bede sie zajmowała malutka.
Pozdrawiam Aga
Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: Yousta (Adju)? Natkaszczerbatka?
tym razem trisomia 21 z różnymi chorobami towarzyszącymi ... Oczywiście pech i
przypadek. Lekarze po badaniach stwierdzili że nie ma przeciwskazań do tego
żebym mogła urodzć zdrowe i dorodne dziecko, takie jak moja pierwsza córeczka.
Juz w to nie wierzę. Widocznie tak miało być. Pozdrawiam Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: jak to jest z tymi 47 chromosomami????kto wie
47 chromosomów to nie jest dobra wiadomość, domyślam się, że miałaś robioną
amniopunkcję lub biopsję kosmówki. Prawdopodobnie z jakiegoś powodu. Teraz
musisz podjąć decyzję i to bardzo bolesną, czy chcesz urodzić dziecko. Na
badaniu powinno być napisane, której pary chromosomów dotyczy ta wada. Trisomia
chromosomów 21 pary oznacza zespół Downa. Bardzo mi przykro i uwierz mi, że
wiem co czujesz. Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: Czy poronienie w 10 tyg. wyklucza pewne przyczyny?
Malinek,
Ogromnie mi przykro.
10tygodniowy zarodek nie ma jeszcze wyksztalconych wszystkich struktur
anatomicznych, makroskopowe okreslenie, ze byl anatomia byla prawidlowa nie
oznacza, ze gentycznie bylo wszystko w porzadku. Tutaj trzeba byloby zbadac
gentyke zarodka, ja tak zrobilam po pierwszym poronieniu i rzeczywiscie wyszla
trisomia, ktora byla letalna. Zarodek z wadami gentycznymi moze sie rozwijac do
10-12 tc, a nawet do 2 trymestru wszystko zalezy od tego jakie to sa zmiany
gentyczne, nie wszystkie sa na tyle grozne, ze zatrzymuja rozwoj na wczesnych
etapach, niektore sa bardziej lagodne i rozwoj zarodkowy postepuje do momentu,
kiedy juz natura z genetyka wygrac nie moze.

Poronienia w I trymestrze sa w wiekszosci przypadkow spowodowane wadami
gentycznymi zarodka, na ktore nie mamy wplywu, jak rowniez na rokowania w
przyslszych ciazach, bo to kwestia przypadku

Przepraszam za sucho-medyczny ton, ale jestem biologiem i inaczej nie potrafie.

Sciskam i powodzenia zycze. Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: Czy poronienie w 10 tyg. wyklucza pewne przyczyny?
Mieszkam za granica, te badania, tez tutaj sa b. drogie i nie sa pokrywane
przez ubezpieczenie, ale ja chcialam i zaplacilam, ale tez robia to tylko
niektore kliniki. PO prostu po zabiegu zebrano material i zrobiono badania
kariotypu. Wyszla letalna trisomia, to co sie zwykle zdarza, ale ze tych badan
sie nie robi w zwiazku z tym kobiety szukaja innych przyczyn i w wiekszosci ich
nie znajduja. Niewiele aberracji chromosomowych jest takich z ktorymi mozna
zyc: jedno z niewielu to zespol Downa, albo podwojny chromosom X albo Y, ludzie
tacy, chociaz pozornie zdrowi sa bezplodni i maja nieprawidlowe pierwszorzedne,
drugo- and trzeciorzedne cechy plciowe. Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: Natkoszczerbatko odezwij się
Znam Cię od niedawna, przeczytałam wszystkie Twoje posty. Natkoszczerbatko, ja
w 3 m-ce temu urodziłam dziewczynkę z wadą chromosomalną - trisomią 18
(z.Edwardsa).wiem, że przeżywasz ciężkie chwile i mnóstwo myśli i pytań kłębi
się w głowie.Wiem , że taka wiadomość dotyczy całej rodziny. Jeżeli mogę Ci
jakoś pomóc - napisz na priv.Mimo, że nadal trudno mi pogodzić się z chorobą
córeczki, po pewnym czasie otrząsnęłam się i staram się żyć normalnie.
Trzymajcie się mocno, Aga i malutka. Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: badania genetyczne
Nie wiem, jakie konkretnie badanie masz na myśli, pisząc o diagnostyce
genetycznej dzidziusia. Może to być usg ( nastawione na wykrywanie wad
wrodzonych, ale musi byc wykonywane na b.dobrym sprzęcie i przez specjalistę w
tym zakresie), fetoskopia ( 16-24tc), biopsja kosmówki ( 7-10tc) oraz
tradycyjna amniopunkcja jaja płodowego ( 16-19tc). Nie wiem, o jakie badanie
mogło chodzić Twojej p. doktor, że najlepszy jest 12tc. Może o usg, a to
polecam, gdyż jako jedyne jest nieinwazyjne. Reszta może nieść ze sobą ryzyko
powikłań ciąży i dlatego wykonuje się je ze ścisłych wskazań. Oto one (
wskazania do amniopunkcji):
- wiek ciężarnej >37 lat lub <16 lat
- w poprzedniej ciąży urodzenie noworodka z trisomią
- translokacja zrównoważona u rodziców lub nosicielstwo inwersji lub
mozaikowatości
- obciążenie rodzinne rodziców ch-bami genet. sprzężonymi z płcią lub chorobami
metabolicznymi
- ciąże przebiegające z wadą ośrodk. układu nerwowego
- poprzednie ciąże obarczone mnogimi wadami o nieustalonej etiologii
W wyniku amniopunckji uzyskuje się kariotyp płodu oraz wykrywa się wiele
defektów enzymatycznych.
Nie wydaje mi się, że masz wskazania do przeprowadzenia tak bardzo inwazyjnego
badania.
Mam nadzieje, ze coś wyjaśnilam. Jeśli masz pytania, postaram się, w miarę
możliwości odpowiedzieć.
Pozdrawienia dla Ciebie i 10-tyg.fasolki :)
arte 9tc Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: agablues..
to pewnie dlatego....
sorki, napisałam u siebie i myslałam, ze tutaj też.
Test Pappa wyszedł prawidłowy.
ryzyko ZD - niskie (poniżej ryzyka populacyjnego)
ryzyko ZE ( powtórzenie wady Igi) - poniżej ryzyka amniopunkcji
nie stwierdzono podwyższonego ryzyka zespołu Patau ( trisomia 13)

ryzyko wyliczone z mojego wieku i racji urodzenia chorego dziecka:
ZD - 1:100 a z badania u mnie - 1;997
ZE - 1:100 a z badania - 1:692

zaleca się standardową opiekę połozniczą

Dzięki za trzymanie!
Pozdrawiam Aga
Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: normy w teście pappa???
no patrze na niego i nie ma żadnych norm,sa tylko wynki i tabelka według której jest poniżej granicy odcięcia czyli malutkie ryzyko ale wyniki mam co do ryzyka bochemicznego+nt w terminie i wynosi1:5001,test podwójny w terminie 1:3518, ryzyko wieku w terminie 1:1329 i trisomia 18+nt < 1:10000 wydaje mi sie ze to dobre wyniki ale sama nie wiem mam jeszcze wynik
B-HCG 46,7 skorygowane MOM 1,06
papp-a 1,1 skorygowane MOM 0,73
no i nie wiem czy to jest dbrze czy źle,powinni coś napisać czy to sa dobre wyniki czy nie bo np. ten wynik b-hcg wedlug normy na 13 tydz ciazy jest 19-21 a ja mam 46,7
nic z tego nie kapuje Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: test pappa raz jeszcze
Dziewczyny Witam Was serdecznie.... ja robiłam w tamtym tygodniu USG
genetyczne NT wyszło mi 1,8 przy CRL 6,58 i co lekarz dał
skierowanie na PAPPA ( zdziwienie innego lekarza, że przy takim
dobrym wyniku dostałam )PAPPA robiłam w środę zapłaciła 130 i co na
wynik miałam czekać tydzień a tu w czwartek widomosć, ze jest do
odebrania i co ??? Nic z tego nie rozumiałam ryzyko z testu
podwójnego 1:259 z biochemii dobre, trisomia dobra...a ja całą noc
przepłakałam bo nie wiedziałam o co chodzi....dopiero po konsultacji
z innym lekarzem sie uspokoiłam....i chodzi właśnie o to, że co jak
coś by wyszło to i tak bym tego dzieciątka nie usunęła więc
niepotrzebnie to robiłam - no cóż...tak bywa...teraz jestem w
połowie 14 tyg. i nikomu nie życzę takich nerwów przy odbieraniu
wyniku testu...a co dopiero czekanie na wyniki amnio....gdyż PAPPA
wsakzuje czy ewentualnie należałoby ją zrobić. Życzę powodzenia i
dobrych decyzji...pozdrawiam. Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: i ja wczoraj mialam usg:)
i ja wczoraj mialam usg:)
wizyta trwala baardzo dlugo (pierwsza na ktorej z m bylam bo
przyjechal)
i tak:
- na bolacy krzyz mam nosic specjalny pas ciazowy (z apteki lub
sklepu ortopedycznego)
-na twardniejacy brzuch - magnez
-kwas foliowy zmienionu na folifer (kwas + zelazo), witaminy zostaja
-male ma 200gram i okolo 10 cm
-test pappa - ryzyko zmniejszone z 1 na 760 (cos kolo tego,
wyliczone przed badaniem na podstawie wieku i innych parametrow) do
1 na 1300 - down, i z 1 na 1200 do 1 na 10.000 - trisomia 18/13 -
jednym slowem wyniki dobre, ale wiadomo ze gwarancji na 100% nie ma
- dlugo nie mogla moja ginekolog okreslic plci, male nie chcialo
pokazac, w koncu mamy pewnosc (wiadomo ze nie 100% ale duza) ze
bedzie dziewczynka:)
- ciagle myslimy gdzie rodzic, bo tu w portugalii mamy prywatna
klinike z calym sprzetem niezbednym na nasze prywatne ubezpieczenie
(wiec nic nie placimy) i lekarka do ktorej chodze na wizyte jest
wlasnie osoba odpowiedzialna za porody w niej, wiec kusi nas ta
klinika
Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: Amniopunkcja -mialyscie?
Drogie dziewczyny, bardzo latwo mowic,ze cos by sie zrobilo,a czegos
nie, w tym wypadku aborcje dziecka z wadami. Ale czy czlowiek ma
prawo za kogos podejmowac decyzje i powolywac na swiat dziecko,ktore
nie bedzie wychodzilo ze szpitali,a w przypadku trisomii 13 umrze
,jesli sie w ogole zywe urodzi. W przypadku 18, bedzie zylo,ale
takiego zycia mozna zyczyc tylko najwiekszemu wrogowi.
Zerknijcie tylko do Wikipedia.
Ja mam kogos znajomego,kto ma dziecko z trisomia 18. Tego sie nie da
opisac. Ojciec dziecko juz zreszta wybyl,nie zniosl tego.
Kolega z pracy ma synka z Downem, nie chcieli sprawdzac. On juz teraz
mysli co z nim bedzie jak oni odejda? Jego spojrzenie na te sprawy i
zony tez zmienilo sie o 360stopni.
Przypadki tych trisomni sa baaardzo rzadkie, wiec z pewnosia wynik
bedzie dobry.


Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: Forumowe mamy oczekujace
heloiza: gratuluje!!! buziaczki dla igusi!
u mnie tez dobrze: na 2 usg okazalo sie, ze to nie to, co mysleli. faktycznie,
jest pewna anomalia, ale nie patologia, wiec wszystko w porzadku. ciesze sie
niesamowicie, kamien mi spadl z serca. wprawdzie moj lekarz mowi, ze tylko z
amniopunkcji moge miec 100% pewnosci, ze nie ma powiklan chromosomowych, ale
pani profesor od 2 usg powiedziala, ze ta anomalia nie zwieksza ani nie
zmniejsza ryzyka urodzenia dziecka z trisomia, ze jest ono takie samo jak na
poczatku ciazy, no a ja na poczatku ciazy nie zrobilam zadnych badan w tym
kierunku, wiec nie bede tez robic teraz.
z innej beczki: brzuch tez coraz bardziej okragly, zylaki dokuczaja i rajstopy
obciskajace musze nosic przy 34 stopniowym upale. i zmeczenie, zmeczenie,
zmeczenie mnie rozwala. zazdroszcze wiec wszystkim, ktorym juz niedaleko do
rozwiazania, nie mowiac o tych, co juz maja maluszki w domu! a ja tak jeszcze
do pazdziernika musze dociagnac, ojojoj
delikatne usciski dla brzuchatek
azja Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: Aga i Malutka
Aga i Malutka
Dzisiaj 16, moja malutka zaczęła kolejny miesiąc swojego życia. Szósty.

Kiedy przyszły wyniki kariotypu i okazało się, że to trisomia 18, dostaliśmy
artykuł, by dowiedzieć się czegoś więcej o tym zespole. Z tamtego czasu
pamiętam, że utkwiło mi w głowie jedno zdanie, czy nawet fragment: " 50 %
dzieci żyje dłużej niż tydzień, 5 % żyje dłużej niż rok".

A teraz moja maleńka zaczyna szósty miesiąc życia.
Co sie zmieniło przez te ostatnie 31 dni?
Znowu troszkę przybrała na wadze - waży juz 4 kg !! Mierzy 57 cm - powoli
wyrasta z ubranek o rozmiarze 56. Coraz częściej jest to już 62. Wierzga
nóżkami, potrafi wkładać paluszki do buźki i z lubością je "obgryza". Bardzo
to absorbujące dla niej zajęcie, często posapuje i pomrukuje sobie z zadowolenia.
Kontakt z nią jest coraz lepszy. Uśmiecha się od ucha, do ucha kiedy się do
niej mówi. Bardzo lubi ćwiczenia i widać, że "współpracuje". Potrafi się też
nieźle złościć, zwłaszcza gdy jest troszkę głodna. No i "kłóci się" ze
smoczkiem - nie umiem Wam tego opisać, ale wszystkich to zaskakuje i rozbawia.
Sztywniej trzyma główkę i lubi sobie poleżeć na brzuszku.
Fajna z niej dziewczynka.

Powiem Wam, że jest bardzo często obecna tutaj na forum i na innych też.
Zawsze, kiedy nie używam dużych liter i polskich znaków - trzymam ją na rękach
i piszę jedną ręką.

Dziękuję, że jesteście z nami

Szczęśliwa Aga i Malutka
:-)
Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: badania prenatalne
Ja, Natko kochana, byłam "hojraczką" i chciałam wiedzieć co jest naszemu
dziecku. Ta "odwaga" mogła wynikać z tego, że byliśmy przed badaniem już bardzo
obeznani z chorobami genetycznymi (wiedza interentowa oczywiście), więc byliśmy
przygotowani na najgorsze. Wcześniej miałam USG genetyczne i ono już wykazało
aż 5 markerów aberracji chromosomowych, na podstawie tego wyniku doszliśmy do
wniosku, że to trisomia 18. Pani doktor-genetyk powiedziała, że to raczej
trisomia 13. Po badaniu mieliśmy odczekać tydzień i zadzwonić do laboratorium.
Jednak już po 4 dniach zadzwoniła sama pani doktor i poinformowała nas, że to
jednak trisomia 18. Gorzej przyjęłam wynik USG, gorzej przeżyłam wcześniejszą
rozmowę z panią genetyk, która nie dawała szans na zdrowe dziecko, stawiając na
trisomię 13 lub 18. Ale przyjmując ten wyrok cała się trzęsłam. Chyba byłam już
wykończona psychicznie po miesiącu płaczu, odkąd wyszły pierwsze podejrzenia
wad, że nie miałam tego dnia siły na płacz.
To takie badania są dobre, na pewno zależy od wyniku. Z drugiej strony
zastanawialiśmy się, co będzie jeśli kordocenteza nie wykaże nieprawidłowości w
kariotypie. USG wykazało zbyt wiele markerów, aby być spokojnym o zdrowie
dziecka. Więc nas akurat dobry wynik kordocentezy nie uspokoiłby.

Pozdrawiam
Kinga
Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: badania prenatalne
Ja tylko ciagle słyszę i myślę, że trisomia 21 - zespół downa nie jest
jeszcze "najgorszą" (glupie określenie) z chorób ... ci ludzie mogą żyć i być
szczęśliwi. Mają dwie ręce, dwie nogi, w pewnym sensie wszystko na miejscu. Nie
potrzebują rurek, respiratorów itp. Są inni. Mają swój świat. I serce mi się
kraje. Dlaczego ja się tak zdenerwowalam? U mnie w rodzinie nigdy nie było
żadnych chorób genetycznych, ani u mojego męża i to była ostatnia rzecz jakiej
moglibyśmy sie spodziewać. Szok, przerażenie ... to zgubiło moją ciaże ...
bardzo mamy nietolerancyjne społeczeństwo ... a najbardziej mnie zabolało
zdanie mojego męża "babcia będzie się wstydziła z takim dzieckiem wyjść na
spacer" ... Rodzina była przerażona jeszcze bardziej chyba niż ja, kiedy
powiedziałam że chce urodzić to dziecko ... Ulżyło mi, kiedy po bezsennej nocy
podjęłam decyzję, że urodzę Marysię .... już od jakiegoś czasu czułam jej
ruchy ... była taka delikatna i kochana! Niestety ... pojawiła się krew ...
mężowi spadł kamień z serca ...


Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: badania prenatalne
A ja pamietam jak w ciazy z Malgorzatka caly czas myslalam: i co ja zrobie jak
ten test PAPPA wyjdzie mi negatwyny?
Co ja do cholery mam zrobic z ta wiedza?
i do dzis nie wiem
i nie wiem czy bede chciala robic testy, amnio, cokolwiek.
Bo test P Malgorzatki byl rewelacyjny. Trisomie jak 1 : 10 000.
I co z tego? To nie trisomia ja zabrala.
Choc z drugiej strony wiele jest tez takich sytuacji, gdy wczesne
zdiagnozowanie moze uratowac maluszka.
Wiesz Kinga - ja tez mialam czas gdy marzylam by to bylo "tylko" wodoglowie...
Sciskam
anka Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: Podejrzenie zespołu Downa
ja już wiem że moje dziecko ma dodatkowy gen ( Trisomia 21)
Robiłam amniopunkcje aby wykluczyć chorogbe genetyczną, jednak to badanie
potwierdziło dodatkowy gen.
Ja jestem w 28 tygodniu ciazy, wylałam już ogrom łez, a teraz próbuje się z tym
pogodzić.
Jak dowiedziałm sie że jestem w ciazy skakałam z radości ale również pojawiły
się obawy. To moja pierwsza ciąża. Obawy nie były zwiazane z chorobami mojej
maleńkiej kruszynki, ale z jej życiem. Każda matka chce ochronić swoje dziecko
przed złem tego swiata. Ja zrobie teraz dwa razy więcej aby jej w życiu było
lepiej. Nie pamiętam już gdzie ale czytałam historię pewnej dziewczyny ( może i
z tego forum) która stracila swoją kruszynkę, ale modliła się aby dzieciątko
miało tylko Zespół Downa, a nie inne choroby. Bardzo mnie to wzruszyło i dodalo
siły do walki.
Sama musisz zdecydować czy chcesz wiedzieć, czy zrobić amniopunkcję. Może
skontaktujesz się z innym lekarzem, może najpierw zrobisz testy nieinwazyjne.
Może lekarz zrobił zły pomiar.
A gdyby potwierdziły się jego badania zajrzyj na strone
darzycia.nowoczesny.pl
I sama zdecydujesz co robić dalej.

Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: Jeszcze wczoraj...
Dorotko, czytam Twój post i wszystko wraca ...
Cztery m-ce temu przeżywałam to samo, powoli dowiadywaliśmy się o chorobie
córki. Najbardziej rozpaczałam po każdej wizycie u kolejnych lekarzy, którzy
odbierali nadzieje na zdrowe dziecko. Najgorzej było do wyniku ostatniego
badania, który potwierdził wcześniejsze przypuszczenia. Trisomia 18. Do tego
wyniku nie było dnia bez łez, abym nie pytała dlaczego, dlaczego ja, dlaczego
moje dziecko.
Chcę Ci powiedzieć, że nawet z chorobą dziecka trzeba się oswoić, trzeba zrobić
to dla dziecka, które chore czy zdrowe potrzebuje spokoju i miłości matki. Choć
wiem, jakie to ciężkie, sama nie dawałam sobie tego przetłumaczyć, ale minęły
cztery m-ce, już trochę spokojniej czekam na rozwiązanie, czekam na moją
córcię, taką jaka jest ... Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: Agenezja ciała modzelowatego-delecja chromosomu 13
Mogę tylko wyjaśnić tyle, ze zespół Patau - to trisomia 13 chromosomu - tzn
Konrad ma 3 chromosomy nr 13 zamiast dwóch ( chromosomy u zdrowych ludzi
występują w parach ), moja Iga miała dodatkowy 18 chromosom ( miała 3 zamiast
dwóch).
Termin delecja, oznacza utratę kawałka chromosomu. Czasami to mały fragment,
czasami większy. Książkowym przykładem na delecję ( uczy się juz o tym w LO na
genetyce) jest zespół Cri du Chat.

Aga

Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: badania genetyczne???
Bardzo dobrze Cię rozumiem, gdyż ja również mając niedosyt informacji, zaczęłam
podobny wątek. Tam doszłyśmy do wniosku, że niestety nie można rodziców
przebadać pod każdym kątem, więc nigdy nie będziemy mieć 100% pewności :(
W sierpniu, gdy dowiedzieliśmy się o chorobie córeczki (trisomia 18 chromosomu)
genetyczka powiedziała nam tak jak Tobie, że to pełna trisomia, a my jesteśmy
kariotypowo zdrowi i nie ma sensu nas badać. Natomiast przy porodzie w
listopadzie pediatra zasugerowała mimo pełnej trisomii, abyśmy zrobili sobie
badania genetyczne.

A oto link do dyskusji z sierpnia, może znajdziesz odpowiedzi chociaż na część
swoich pytań:

forum.gazeta.pl/forum/72,2.html?f=16556&w=15000125&v=2&s=0
Pozdrawiam
Kinga

Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: trudne pytanie
Moje dziecko urodziło się z trisomią 18, w szpitalu usłyszałam, że takie dzieci
"ratuje się tylko raz, bo dalsza reanimacja przedłuża agonię dziecka". Będąc
jeszcze w ciąży od lekarzy w AM usłyszałam, że oni tych dzieci nie ratują w
ogóle, odbierają poród i ograniczają się do położenia dziecka w inkubatorze, nie
ma mowy o podłączeniu pod respirator.
Tak więc, zależy dużo od szpitala, ale wydaje mi się, że rodzice też mają sporo
do powiedzenia.
Pozdrawiam i z głębi serca nie życzę takich wyborów.

Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: Jak jest z refundacją badań prenatalnych?
Jak jest z refundacją badań prenatalnych?
Dziewczyny
Może wiecie coś na ten temat? Sytuacja dotyczy mojej koleżanki. Urodziła
córkę z Trisomią 10 chromosomu która zmarła po 2 tygodniach, potem urodziła
zdrową córkę teraz boi się kolejnej ciąży. Jak myslicie czy w takiej sytuacji
może liczyć na refundację?
Proszę o info.
Pozdrawiam
Justa
Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: Zespół Edwardsa -przyczyna?
cześc Nadiu, miałam dużą przerwę w forumowaniu, awaria kompa.

Ja miałam córeczkę z ZE. Uwierzyłam, ze właśnie to się zdarza, błąd genetyczny,
błąd podziału gamety, mojej albo męża. ja z chęcią przeczytam o Twojej
córeczce.

Czasami zdarza się, ze ZE występuje na skutek mutacji genów rodziców, ale wtedy
to chyba nie jest prosta trisomia, ale połączona z innymi zaburzeniami - typu
translokacja. Ale dlaczego tak się dzieje - nie wiem.
Moja Iga miała prostą trisomię. mam starszą zdrową córkę, a niecały rok po
śmierci Igusi urodziła się Ala - jest zdrowa. Więc u nas chyba nie ma innego
wytłumaczenia.

pozdrwiam, aga
Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: moj Antos nie zyje
moj Antos nie zyje
Umieram. Jestem morderczynia wlasnego dziecka. Strasznie balam sie
poronienia, zaczal sie 3 miesiac. bylam szczesliwa.W 12 tyg. dowiezielismy
sie ze nhasz dzidzius ma powazne wady genetyczne, nie ma zoladka i zadnych
zans na zycie. miesiac czekalismy na wyniki biopsji, wynik = trisomia 18 -
zesp. Edwardsa, smiertelna choroba. dzieci z tym zesp. najczesciej nie rodza
sie, a jesli tak umieraja w ciagu roku. wyjatki zyja kilka lat. Podjelismy
decyzje.mialam wywolywany porod i umieralam z moim Synkiem. Podobno lekarze
powiedzilei mezowi, ze malenstwo nie zylo juz od kilku dni ale nie wiem czy
mnie nie oszujuje zebym czula sie lepiej, Chociaz- to byl 17 tc a macica
stanela na 13. Zabralismy Antoska ze soba , poszlismy z nim do ksiedza i
pochowalismy. Nadal jednak czuje sie jak zabojca wlasnego dziecka. Bardzo go
kocham i strasznie za Nim tesknie. Mam nadzieje, ze mi wybaczy. Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: nie mam juz siły na tych lekarzy...
Przykro mi, ze taka choroba dotknela twojego synka. Obawiam sie jednak, ze nie
jest to wskazanie do wykonania kariotypu u Ciebie i meza. Po prostu nie
dostarczy Ci ono zadnej odpowiedzi. Pamietaj sa to badania drogie, stosuje sie
je w uzasadnionych przypadkach, a ich ilosc refundowana przez NFZ jest ograniczona.
Tak samo nie ma potrzeby badac rodzicow dzieci, u ktorych wystapila prosta trisomia. Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: Poszukuje rady
Witaj, nie wiem czy znajdziesz identyczną sytuację. Z tego, co rozumiem, wada
Twojego dziecka nie jest jeszcze zdiagnozowna. Jeśli zaś chodzi o sytuację
typu - pierwsze zdrowe dziecko, drugie - z wadą genetyczną - no to było kilka
takich, np u mnie. Pierwsze dziecko zdrowe, drugie z trisomią 18 chromosomu (
zespół Edwardsa). Lekarze mówią - przypadek, statystyka, tak się nam trafiło.
Może i tak. U nas minęło już 3 lata. Jednym z ważniejszych pytań dla nas było -
czy mamy jeszcze szanse na zdrowe dzieci i czy nasze dzieci ( wtedy mieliśmy
zdrową najstarszą córkę) będą miały sznse na zdrowe dzieci - czy nie ma
obciążeń genetyczych. W naszym przypadku - prostej trisomii 18 - nie ma
obciążenia. Dowodem są moje kolejne dzieci ( po chorej Igusi) - oboje zdrowi.

Bardzo Ci współczuję i życzę siły na kolejne badania. Cokolwiek się okaże,
myślami jestem z Tobą. Wiem, co to znaczy dowiedzieć się, ze coś jest nie tak z
dzieckiem. Mam nadzieję, ze jednak będzie dobrze.
Pozdrawiam, aga
Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: Zespół Downa...jak rozmawiać?
A ja powiem tak. Na początku utwierdzać ją, że wszystko będzie dobrze, że
dzidziuś jest zdrowy (z pewnością) przecież nie ma (chyba) nikogo w rodzinie z
tą chorobą. Moim zdaniem absolutnie teraz nie należy mówić jej tekstów typu, że
dziecko z trisomią 21 jest normalne tylko inaczej wygląda i trzeba
rehabilitować itp. Trzeba ją teraz utrzymywać w uświadczeniu ,że wszystko
będzie dobrze!

A skąd wiem? Bo dokładnie rok temu byłam w tej samej sytuacji, z testu
potrójnego wyszło bardzo duże prawdopodobieństwo trisomi 21. Wtedy
potrzebowałam wsparcia a nie tekstów typu, jakoś dasz rade!
Czekałam 3 tygodnie po amniopunkcji w trakcie których też chciałam słyszeć, że
moje dziecko jest zdrowe!!! Na szczęście okazało się, że jest zdrowe. Gdyby
było inaczej to dopiero wtedy potrzebowała bym wsparcia że dam radę wychować.
OPozdrawiam i życzę szczęśliwego nowego roku!!
Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: chcialabym jeszcze miec dziecko... jakie badania?
Aga, ja po stracie Igusi, urodziłam dwoje zdrowych dzieci. Iga miała wadę
genetyczną ( trisomia 18 chromosomu, zespół Edwardsa). Nie robiłam żadnych
szczególnych badań przed zajściem w ciążę, bo ta wada, to "po prostu
statystyka", tak się zdarza. Za to w ciąży robiłam dokładne badania.

Nie jestem specjalistką, ale wydaje mi się, ze w Twoim przypadku, również nie
ma określonej, znanej przyczyny powstawania HLHS i chyba nie są wymagane jakieś
szczególne badania przed zajściem w ciążę. Na pewno podczas ciąży trzeba zrobić
dokadne echo serduszka, najlepiej u specjalisty, który zajmuje się tylko
wykrywaniem wad serduszka u maluszków ( nie u zwykłego lekarza, który robi usg).

Na naszym forum było kilka mam, które straciły dzieci z powodu HLHS ( innych
wad serca także) i które zaszły ponownie w ciążę, a następnie urodziły zdrowe
dzieci.

Na forum strony forumowej, jest podforum przygotowane dla mam po stracie, które
myślą o ponownym zajściu w ciążę. Zapraszam tam wszystkie dziewczyny planujące
i te, które są już w ciąży, a chcą porozmawiać o swoich niepokojach, jak i te,
które urodziły już kolejne dziecko po stracie.

www.strata-dziecka.org.pl/forum/index.php?c=2&sid=df84957c71e591f79fd1481918528dba

Ten paraliżujący strach znam bardzo dobrze, jednak udało mi się stawić mu
czoło. Nie było łatwo, ale było warto.
Trzymam kciuki, aga
Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: Do zdrowych i szczęsliwych...i nie tylko
Do agiblues-poszukiwanie Doroty
Próbowałam sie do ciebie odezwać przez "Dar zycia" ale sie nie udaje, cos chyba
nie tak z moja albo Twoja skrzynką. Wiec kopiuje to co tam napisłam :

Hej Aga
synek mojej kolazenki urodził sie z Zespołem Edwardsa, niestety zył tylko
miesiąc. To było 3 lata temu. I pamietałam ze wtedy przeszukałysmy cały
internet w poszukiwaniu wiadomosci i znalazłysmy to

"Moja córeczka Basia urodziła się z Zespołem Edwardsa
(Trisomia 18) Ma teraz 2,5 roku. Bardzo proszę o
kontakt rodziców dzieci z tym zespołem.
Dorota Baranowska

dorota_b@rz.onet.pl"

Bardzo utkwiło mi to w pamieci, bo wszedzie napisane jest ze max 2lata, a tu
prosze dziecko ma 2 i poł roku. Dlatego teraz znalazłam te widomosc jeszcze
raz. Wiem, z twoich postów ze szukasz mamy Doroty wiec pewnie chodzi o te mamę.
Moze ma jeszcze ten sam adres skrzynki kontaktowej, chociaz watpię, jakis
dziwny jest, ale moze łatwiej Ci bedzie szukac w inetenecie "Doroty
Baranowskiej"
POWODZENIA
I całuski dla córeczki :-))))))
Kalmarka mama Oli z EEC
Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: Aniołku, dziękuję Ci za ten znak!
T-18
Dziękuję za ofiarowanie pomocy i wysłuchania. Na pewno będę pisać, bo mało jest
wokół mnie osób, które przeżyły podobną tragedię i tak niewielu nas rozumie ...
Podjęliśmy decyzję o kontynuowaniu ciąży, choć wiemy z mężem, że będą to bardzo
ciężkie i trudne 3 m-ce. No i co potem ... Już myślę jak poradzić sobie z tym
bólem, który nas dopiero czeka, ale wiem że nic nie wymyślę, wiem że nie da się
na to przygotować. Teraz marzę tylko, aby mieć możliwość choć raz przytulić
naszą córeczkę, choć raz usłyszeć jak płacze. Nadal ciężko mi uwierzyć w wyrok
badania kordocentezy, szczególnie gdy czuję takie mocne kopniaki mojego
dzieciątka. A zaczęło się tak niewinnie ... od krwawienia w 21 tyg. ciąży. Przy
wypisie ze szpitala lekarz powiedział, aby skontrolować i wymierzyć dziecko na
lepszym sprzęcie USG, bo maleństwo ma poszerzone komory boczne. Poszliśmy do
najlepszego specjalisty prywatnie na USG z przekonaniem i (już wtedy) spokojem
w sercu, że to wodogłowie, że to da się leczyć, że będziemy walczyć o zdrowie i
życie naszego maluszka. Jednak USG genetyczne ujawniło kolejne markery
aberracji chromosomowych.Już wtedy zaczęliśmy czytać i na wizycie z genetykiem
wiedzieliśmy prawie wszystko, co można wyczytać w internecie o trisomiach.
Potem wszystko potoczyło się szybko - wizyta u genetyka, kordocenteza, 4 dni
później wynik i jednocześnie wyrok: Trisomia chromosomu 18. Nic dodać, nic
ująć ... Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: Tryploidia ( tryploid) ktos mi moze powiedziec?
Lotko,

Wydaje mi sie, ze aby stwierdzic trisomie 18 musialy byc przeprowadzone
badania z wod plodowych lub inne szczegolowe badania. Nie wierze, zeby z obrazu
USG mozna bylo dac diagnoze trisomia 18. OK faldy karkowe powyzej jak dobrze
pamietam 3mm moga (jakkolwiek nie musza) swiadczyc o wadach plodu, ale wlasnie
wtedy wykonuje sie szczegolowe badania zeby stwierdzic jaka jest ewentualna
wada plodu. Kiedy ja poronilam nie zrobiono mi szczegolowych badan, bo jak juz
wczesniej pisalam musialabym miec 3 poronienia w niedlugim odstepie czasu zeby
sie ktos tym zainteresowal. Lekarze powiedzieli mi, ze najbardziej
prawdopodobna przyczyna poronienia byla wada rozwojowa zarodka, czy byla to
trisomia 18 czy inna trisomia czy jeszcze cos innego tego juz sie nie dowiem.
Wczoraj znow rozmawialam z lekarzem i znow sie dowiedzialam tego samego -
poronienia wystepuja bardzo czesto we wczesnych ciazach.
U mnie rozpoczal sie wczoraj 10 tydzien (liczac od ostatniej miesiaczki), ale
zarodek na USG wyglada na kilka dni mlodszy. To dlatego, ze mialam owulacje
pozniej niz w polowie cyklu.
Jestem podobnie jak Ty i wiele innych dziewczyn z forum roztrzesiona caly czas
i ciagle sie jeszcze niepokoje, czy aby tym razem wszystko bedzie dobrze.
Staram sie myslec pozytywnie - raz z lepszym, raz z gorszym skutkiem.
Zycze sily i wytrwalosci oraz pozdrawiam Cie serdecznie
Carina Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: Tryploidia ( tryploid) ktos mi moze powiedziec?
Droga Lotko, napiszę po biologicznemu:
każda komórka naszego organizmu ma 46 chromosomów, a chromosom to taka postać
DNA, która składa się z dwóch nici DNA, dlatego nasz organizm z biologicznego
punktu widzenia jest diploidalny Jeden chromosom jest od matki, drugi od ojca.
Gamety - kom. jajowa i plemniki maja zdrdukowaną ilość materiału genetycznego -
każda ma tylko po jednym chromosomie - albo od ojca albo od matki. Gamety są
więc haploidalne. to się jeszcze specjalnie oznacza - haploidalność jako 1n,
diplo jako 2n - n - to jest ilość mat. genetycznego. Triploidia - to jest 3n -
czyli wszystkich chromosomów było 46 + 13. Takie zarodki nie mają żadnych szans
na przeżycie. Trisomia - to jest kiedy tylko w jednej parze chromosomów
występuje dodatkowy chromosom - czyli genotyp jest 46 + jeden chromosom - np 18
- jak u mojej córeczki. Wszystkie inne były w parach, a tych z nr 18 było trzy.
A u zarodka triploidalnego nie było par, tylko trójki.

z Embriologii:
triploidia jest efektem nieprawidłowego podziału mejotycznego kom. płciowych lub
częściej zapłodnienia kom. jajowej przez dwa plemniki. Zarodki triploidalne
obumierają. Jeżeli nieprawidłowy rozwój jest kontynuowany az do porodu, to
noworodki z licznymi wadami szybko umierają.

Jestem przekonana, że teraz jest wszystko dobrze, dbaj o siebie i dzidzię,
pozdrawiam Aga


Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: cysty na mozgu
Hej mgg1!
Jestem w 22tygodniu ciazy. Jak Ci pisalam wczesniej w poniedzialek mialam amnio
test. W srode zadzwonili do mnie z pierwszymi wynikami (ostateczne beda w ciagu
tygodnia) i nawet nie wiesz jaka odczulam ulge. Lekarze juz wykluczaja
wiekszosc chorob, ktorych balam sie najbardziej min.:trisomia 13, 18, 21
chromosomu (zespol Edwardsa, Downa). Naprawde zaczynam wierzyc, ze wszystko
bedzie dobrze. Znowu zaczynaja mnie cieszyc ruchy Malutkiej w moim brzuchu(na
100% bedzie to dziewczynka), zaczynam znowu cieszyc sie ta ciaza. Dzisiaj nawet
kupilam pierwsze rozowe spioszki... To wszystko jest dla mnie takie trudne, a
zarazem przez to jeszcze piekniejsze. Chcialabym aby i dla Ciebie wszystko
ulozylo sie pomyslnie, zebys ktoregos pieknego dnia mogla sie rowniez tak
naprawde szczerze cieszyc sie ciaza. Wierze, ze tak wlasnie bedzie!
Codziennie wieczorem gdy modle sie za moja kruszynke, mysle rowniez o Tobie.
Sprobuj byc dzielna i po prostu wierz, a reszta juz w rekach Boga... Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: pomocy....translokacja chromosomów
Witaj.
Rzeczywiscie te 33% to z nieba chyba wzielam, zupelnie nie logiczne. Jak teraz
tak sobie licze to wychodzi mi 50 lub 75, w zaleznosci od tego czy dziecko z
trisomia chromosomu 14 lub 15 moze zyc i byc zdrowe. Jeszcze tego nie
znalazlam. Jak dzisiaj samopoczucie? Bo ja juz zaczynam bardziej na trzezwo o
tym wszystkim myslec. A powiedz mi co w koncu w Twoich badaniach wyszlo nie
tak, opprocz tego podwyzszonego progesteronu.
Pozdrawiam Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: będę miała dziecko z ZD
tak sprawdzaliśmy kość nosową - była u nas jak najbardziej w porządku...
wszystko zgodnie z normą. Za to był obrzęk główki. Bardzo się tego bałam, bo
wyobrażałam sobie jakąś wodę, która będzie tamowała rozwój mózgu. Jak potem nam
wytłumaczył genetyk, obrzęk w przypadku dzieci z trisomią 21 to tak naprawdę
nadmiar skóry. Stąd też ten fałd karkowy jest w ZD grubszy. 21 para chromosomów
odpowiada za skórę i to dodatkowe ziarenko powoduje niejako nadprodukcję.
Teraz - jestem w 28 tyg. - ciąża już rozwija się książkowo, poza tym że mamy
także najbardziej typową wadę serduszka.
Współczuję Ci tego czekania, dla mnie okres od 4 kwietnia tego roku do mniej
więcej 20 maja to najgorszy okres w moim życiu. Jak patrzę na to z perspektywy
dzisiejszego dnia, to mam wrażenia, że wtedy byłam w jakimś czarnym kosmosie:-(
Teraz oczywiście też miewam wzloty i upadki, ale staram się walczyć z rozpaczą
i skupić się na aktywności i zbieraniu informacji. Nie zawsze to wychodzi, ale
trzeba próbować...
Jakie wyszło Ci NT, kiedy i gdzie masz amniopunkcję?
Gdybyś chciała pisać na priv: monawk@wp.pl
trzymaj się - życzę Ci, aby wszystko jednak wyszło pomyślnie Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: Kilka pytań o amniopunkcje
Wynik nie stwierdza tylko aberracji w zakresie 21 pary chromosomów.
Odpowiada, czy w ogóle są jakieś aberracje chromosamalne - może potwierdzić lub wykluczyć także zespół Edwardsa, Retta, Patou (nie wiem, czy to wszystko). Odpowiada też na pytanie, z jakim rodzajem zespołu downa mamy do czynienia: trisomią pełną, mozaikową czy może translokacyjną (wtedy obciążenie genetyczne pochodzi od rodziców i należałoby zbadać także ich kariotypy).
Co do terminu wyników - ja czekałam 12 dni. Jeśli coś jest nie tak, wtedy ktoś z poradni genetycznej dzwowni do rodziców z wiadomością i umawia się na spotkanie (tak jest w IMID).
Pozdrawiam Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: Duże NT, obrzęk.
Jeśli chodzi o siłę - czlowiek nie jest świadomy, ile jest w stanie znieść, a potrafi baaardzo dużo, jak się okazuje:) Z perspektywy czasu stwierdzam, że naprawdę jest wiele gorszych rzeczy niż trisomia 21.
Co do wsparcia, wiesz, jakie mamy szczęście, że mamy takich mężów. U mnie też od samego początku to mąż podtrzymywał na duchu, stwierdził, że dzieci są do kochania, a nie do chwalenia. Teraz wiem, że można to zmodyfikować, bo ja moim synkem mogłabym się chwalić godzinami:)
Kto będzie Ci robił amnio? Prowadzisz ciążę w IMiDZie? Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: Wysoka beta - bardzo sie martwie:(((
Dzieki dziewczynki, dzieki Rybko rybko za normy...ja wiem, ze to moze oznaczac
mnoga...:) Byloby dziwnie, no jestesmy tu tylko we dwoje, bez rodziny
zadnej...hmmm, sami jak palec, nie wiem co wtedy, ale najwazneijsze, by bylo
zdrowe!
Martwilam sie, bo czytalam, ze tak wysoka beta moze swiadczyc o trisomii - niby
bada sie to chya dopiero w 12 tyg, ale nie wiem sama, moze i wczesniej takie sa
wyniki?
Mam nadzieje, ze jednak nie trisomia, i nie zasniady...ech za duzo tych info.
Dziekuje Wam z calego serca!
Ola Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: Test Pappa
Testy pappa są bardzo wiarygodne, niestety tak muszę powiedzieć. Wcześniej
uważałam, że to niepotrzebny stres, ale u mnie się potwierdziły wyniki. Czasami
zdarza się, że wynik testu pappa jest fałszywie dodatni, ale to niestety
rzadkość. U mnie amnio potwierdziła wynik testu pappa - trisomia 13. Straciłam
moje dziecko w 18 tyg. ciąży, ale uważam że należy stosować diagnostykę
prenatalną mimo wszystko Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: obrzęk płodu, wysokie NT, brak k. nos - amniopunkc
Mascara
Przykro mi, że musiałaś przez to przejść. Ja doświadczyłam tego w październiku
2009 roku. U mnie niestety lekarze na usg niczego nie zauważyli, tylko pappa
wyszedł jakiś kiepski, a potem amnio już tylko 100% trisomia 13. Też miałam
wywoływany poród, a skurcze tak silne że wyłam na cały szpital. Jeszcze do tego
zostałam skrzyczana przez pielęgniarkę, że nie jestem sama. Lekarz trochę na
szczęście miał do mnie lepsze podejście, bo gdy zobaczył że nie dam rady
"urodzić" łożyska, odpuścił i zadzwonił po anestezjologa. Wyłyżeczkowali mi
macicę i potem już nic nie czułam... Miałam już dwie kontrole u ginekologa i
teraz w lutym czeka mnie trzecia, bo zamierzamy się z mężem starać tym razem
naturalnie. Może będziemy mieli szczęście... Moja ciąża była z in vitro i na
dodatek mam pco, ale mąż wierzy w cuda i może dobrze... Ale przed tym wszystkim
kontrola ginekologiczna i badanie kariotypów. Też mi łatwo nie jest i nie wiem
kiedy będzie, ale dzięki mężowi i jego podejściu mam nadzieję, że ten rok będzie
dla nas łaskawszy. Muszę mieć nadzieję i Ty też musisz. Pozdrawiam Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: obrzęk płodu, wysokie NT, brak k. nos - amniopunkc
Bardzo mi przykro, że musisz przez to przechodzić i naprawdę szczerze Ci
współczuję. Ja po wyniku testu pappa cały czas nie dopuszczałam do siebie złych
wieści, bardzo chciałam wierzyć w to, że wszystko okaże się nieprawdą, choć u
mnie z usg nic złego nie wynikało (nt 2.00 i widoczna kość nosowa, wszystko było
w normie), a wynik testu pappa wszyscy uważali za fałszywie dodatni. U mnie
niestety źle się to skończyło po amniopunkcji, mimo że tak się nie zapowiadało.
Amnio dała wynik - trisomia 13 i straciłam moje dziecko w 18tc. Może u Ciebie
będzie na odwrót, teraz takie złe rokowanie, a amnio wykaże że wszystko z
dzieciątkiem jest dobrze. Tego Ci życzę, bo takie rzeczy się często zdarzają.
Test pappa to tylko prawdopodobieństwo wystąpienia wad genetycznych, a i usg też
nie zawsze jest dobrze wykonane. U nas w kraju jest niestety mało dobrych
specjalistów, zresztą to tylko ludzie i mogą się mylić. Amniopunkcja da Ci 100%
wynik, bo jest badany naskórek dziecka, który znajduje się w wodach płodowych.
Idź po prostu na tę amniopunkcję i głowa do góry. Mam nadzieję, że wkrótce
napiszesz o swoim szczęściu... Pamiętaj, że po amnio musisz dużo odpoczywać i
przyjmować płynów przez kilka dni, aby uzupełnić wody płodowe i nie dopuścić do
poronienia lub zakażenia. Jeżeli masz jakieś pytania to pisz. Przytulam mocno Żaneta Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: Biopsja kosmówki
elfik, dzięki za informacje. Mnie czeka chyba badanie kariotypów przed
ewentualną kolejną ciążą, bo miałam indukcję poronienia w 18tyg. z powodu
trisomii 13 - zespół patau. To była trisomia prosta, ale pomimo to ginekolog
zaleca wykonanie kariotypów, choć jak dowiadywałam się w kilku poradniach
genetycznych to nie jest wskazanie do badania kariotypów - no chyba żebym była
aktualnie w ciąży lub wykonała badanie prywatnie... Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: Podwyższone F B-HCG
Podwyższone F B-HCG
Czy ktoś spotkał się z podobnymi wynikami? Na USG genetycznym wszystko było
dobrze widać, tzn. kość nosową i prawidłową przezierność karkową.
Ryzyko biochemiczne + NT : 1:701
Test podwójny 1:124
Ryzyko wieku 1:900 (mam 26 lat)
Trisomia 18 + NT <1:10000
PAPP-A 2,03 mlU/ml skor. MoM 0,87
f B-HCG 196 ng/ml skor. MoM 4,21
CRL 57 mm
Przezierność karkowa 1,3 mm
Widoczna kość nosowa na USG genetycznym przy wieku ciąży 12 tyg. + 1 dzień
Bardzo się martwię powyższymi wynikami, ponieważ mój lekarz stwierdził, że
jestem w grupie wysokiego ryzyka. Jak widac bardzo wysoki poziom B-HCG.
Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: dwa markery zespołu downa pomocy!!!!
Nie martw się. Kiedy byłam w 23 tyg ciąży zagrożonej od początku,
lekarz znalazł u mojej córki fałd karkowy 7 mm (mówiono wtedy, że
norma jes 6 mm dla 22 tyg) i torbiel w splocie naczyniowym w mózgu
ok 5 mm. Na podstawie tych obserwacji powiedziano mi,m że fałd to
może być trisomia 21, a torbiel - trisomia 18 i że raczej tak jest,
bo ciążą się ledwo trzyma, a natura wie, co robi. Do końca ciązy nie
wiadomo było, co jest, tylko co tydzień kolejne USG, bo w danym
tygodniu widać można kolejne narządy i są różne normy. Córka,
wcześniak z 35 tyg bez żadnej trisomi, natomiast do wcześniactwa
przyczynił się mój ogromny stes, czy chora, czy zdrowa, czy będzie
żyła. Do dziś mam do siebie żal, że wczeniej, jescze w ciązy nie
skonsultowałam tego z neonatalogami - bo jak się urodziła, a ja
zapytałam o trisomię, to neonatolodzy mówili, że to bzura, bo takie
zmiany z fałdzie to taka uroda, a torbielka to jak plamka na oku,
zresztą w okolicach 32 tyg ciąży torbielka wchłonęła się bez śladu.
Moja córka ma teraz 10 lat i jest mądrą, zdrową, dobrą dziewczynką.
Głowa do góry. Badań dalszych nie rób. Po co? I tak, nawet gdyby
wykazać trisomię, to i tak nic nie zrobisz. Ja gdzieś tam w środku
przygotowałam się, ż moja mała będzie chora. Teraz tym bardziej
jestem wdzięczna losowi. Będzie dobrze. Aha, moja córeczka ma też
poszerzoną miedniczkę w jedej nerce,dokładnie ją zdiagnozowano jak
miała 5 lat i okazało się, że to taka uroda :-))))
Trzymaj się :-))) Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: zły wynik Pappa - pomóżcie bo zwariuję
Niestety, moje wyniki sa duzo gorsze... Bardzo zle wyszly wyniki
biochemii, ktore zaburzyly wynik zintegrowany.
Nowe ryzyko wyszlo mi: Trisomia 21 - 1:144, Trisomy 18+13: 1:488.
Na USG (12,5 tc) wszystko wyszlo dobrze, NT 2,1, kosci nosowe
symetryczne 2,1 mm.

Rozmawialam juz ze swoim lekarzem prowadzacym. Oczywiscie decyzja
dotyczaca amniopunkcji nalezy do nas. Wiem, ze na pewno sie
zdecyduje, bo nie wytrzymam tej niepewnosci. Trudno mi to wszystko
zrozumiec, tym bardziej, ze z pierwszym dzieckiem w ogole nie bylo
takich problemow, wszystko ksiazkowo, a teraz takie zle wyniki. Skad
to wszystko sie bierze?

Dlatego myslalam, zeby wlasnie skonsultowac to jeszcze z innym
specjalista, zrobic jeszcze jedno USG zanim bede robic amnio. Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: zły wynik Pappa - pomóżcie bo zwariuję
Szklanapułapko, gratuluje Ci z calego serca. Ciesze sie, ze Twoj
niepokoj okazal sie na wyrost i ze dr Cie uspokoil.

Ja konsultowalam z dr. telefonicznie swoje wyniki. Niestety, rowniez
radzi zrobic amniopunkcje, wiec sytuacja nie jest wesola. Co prawda
wskazywal, iz tak zle wyniki nie musza wskazywac na wade dziecka,
ale na zla prace lozyska i musze byc pod bardziej scisla kontrola.
Jednak, tak jak pisalam wczesniej, ja mam bardzo zle wyniki
biochemii (Trisomia 21: 1:57, Trisomy 13+18: 1:97), a nieco lepsze
wyniki zintegrowane z USG (Trisomia 21: 1:144, Trisomy 13+18:
1:488), ale to i tak w dalszym ciagu jest wysokie ryzyko...

Ach, szkoda gadac. Juz sama nie wiem, co mam myslec... Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Temat: proszę o pomoc w interpretacji testu papp-a
proszę o pomoc w interpretacji testu papp-a
W sumie wszystko wygląda tak: NT 0,8 ; Papp-a 1,87 mlU/ml skor. MoM
1,76. martwi mnie wysoki poziom beta hcg bo jest 82,7 ng/ml skor.
1,76 MoM, bo napisane mam, ze dla tego wieku ciaży (12 tydzień)
powinien wynosić 20-28. test podwójny 1:1561, ryzyko wieku 1:718,
ryzyko biochemiczne + NT 1:8122, trisomia 18 +NT <1:10000.
Wydaje mi się, ze wszystko wygląda dobrze poza wynikiem beta hcg.
wizytę mam we wtorek a już się martwię. Proszę powiedźcie jak było u
was. I przepraszam jeżeli wymyślam, wiem, że ludzie mają gorsze
wyniki.
Obejrzyj więcej wypowiedzi z wątku



Strona 1 z 3 • Wyszukano 240 rezultatów • 1, 2, 3

Sitedesign by AltusUmbrae.